N-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(6-methyl-4-oxochromen-2-yl)methanimine oxide | 81501-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(6-methyl-4-oxochromen-2-yl)methanimine oxide
• CAS: 81501-70-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: AYRFUXPKTFPXCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215 °C (decomp)
• 沸点：
  509.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(6-methyl-4-oxochromen-2-yl)methanimine oxide 在 硫酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 6-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-二氢恶二唑啉基色酮的合成

  摘要：

  取代的2-甲酰基色酮与芳酰基肼反应得到相应的2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮。然后用这些2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮在回流下制备2-(3'-乙酰基-5'-芳基-2',3'-二氢-1',3',4'-恶二唑-2'-基)色酮所有目标化合物均通过元素分析和 IR、1 H NMR、MS 进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300127
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4H-苯并吡喃-4-酮 、 N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(6-methyl-4-oxochromen-2-yl)methanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  2-二氢恶二唑啉基色酮的合成

  摘要：

  取代的2-甲酰基色酮与芳酰基肼反应得到相应的2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮。然后用这些2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮在回流下制备2-(3'-乙酰基-5'-芳基-2',3'-二氢-1',3',4'-恶二唑-2'-基)色酮所有目标化合物均通过元素分析和 IR、1 H NMR、MS 进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300127

文献信息

• Sami, S. M.; Ibrahim, S. S.; Abdel-Halim, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 384 - 389
  作者：Sami, S. M.、Ibrahim, S. S.、Abdel-Halim, A. M.、Aly, Y. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Dihydrooxadiazolinyl Chromones
  作者：Ling-Hua Cao、Peng-Yuan Cui

  DOI：10.1002/jccs.200300127

  日期：2003.8

  Reactions of the substituted 2-formyl chromones with aroylhydrazines gave corresponding 2-(aroylhydrazonomethylidyne) chromones. Then 2-(3'-acetyl-5'-aryl-2',3'-dihydro-1',3',4'-oxadiazol-2'-yl) chromones were prepared bythese 2-(aroylhydrazonomethylidyne) chromones under refluxing with Ac 2 O. All target compounds were characterized through elemental analysis and IR, 1 H NMR, MS.

  取代的2-甲酰基色酮与芳酰基肼反应得到相应的2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮。然后用这些2-(芳酰基肼基亚甲基)色酮在回流下制备2-(3'-乙酰基-5'-芳基-2',3'-二氢-1',3',4'-恶二唑-2'-基)色酮所有目标化合物均通过元素分析和 IR、1 H NMR、MS 进行了表征。