3-Ethoxycarbonylpropylidene triphenylphosphorane | 59499-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonylpropylidene triphenylphosphorane
• 英文别名: ethoxycarbonylpropylidene triphenylphosphorane；Butanoic acid, 4-(triphenylphosphoranylidene)-, ethyl ester；ethyl 4-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butanoate
• CAS: 59499-27-3
• 化学式: C₂₄H₂₅O₂P
• 分子量: 376.435
• InChiKey: ULLRAXAATZPHIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonylpropylidene triphenylphosphorane 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Conformation of Gly-Gly Dipeptides Constrained with Phenylalanine-like Aminocaproic Acid Linkers

  摘要：

  [GRAPHICS]The constraint of dipeptides with linkers derived from 6-aminocaproic acid (Aca) is a useful means of constructing a beta-turn peptidomimetic, The extension of this concept to the mimicry of a tripeptide entails the incorporation of a side chain moiety on either end of the Aca chain. The synthesis and conformational analysis of two exemplary compounds is discussed.

  DOI：

  10.1021/ol005618s
• 作为产物：
  描述：

  [3-(乙氧羰基)丙基]三苯基溴化膦 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Ethoxycarbonylpropylidene triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  海洋粘杆菌的四环聚酮化合物 Salimabromide 的全合成

  摘要：

  Salimabromide 是一种抗生素聚酮化合物，之前从专性海洋粘细菌 Enhygromyxa salina 中分离出来，其密集的功能化和构象刚性四环框架在自然界中是前所未有的。在这里，我们报告了目标结构的第一次化学合成，通过采用一系列精心安排的、稳健的转化，通过酸促进、强大的 Wagner-Meerwein 重排/Friedel-Crafts 环化序列来锻造嵌入的两个相邻季碳中心。在四氢萘中。高产酮亚胺介导的 [2+2]-环加成也用于同时构建其余三个立体中心。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b06228

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOSPORINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：S&T GLOBAL INC

  公开号：WO2017200984A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A compound of the Formula (I) is disclosed: (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification. Also described are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, lung, and liver, and kindey diseases, and hair loss using the same.

  公开了化合物的公式（I）：（I）或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物，以及使用该药物组合物治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经障碍、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症、肺部和肝脏疾病、肾脏疾病和脱发的方法。
• 6,6 überbrückte geschlossene methanofullerene aus C60 und phosphoniumyliden
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Dariusch Hadawi、Thomas Röder、Claus Moll

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88415-3

  日期：1994.11

  Phosphonium ylides react with C60 under formation of 6.6-closed methanofullerenes in a great variety to 7a – 7g.

  磷鎓叶立德与C 60反应，形成6.6-封闭的亚甲基富勒烯，其种类繁多，为7a-7g。
• 吉法酯的制备方法
  申请人：湖南方盛制药股份有限公司

  公开号：CN103012140B

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明提供了一种吉法酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将溴代丁酸乙酯与三苯基磷进行磷酸化反应得到磷叶立德溶液，将磷叶立德溶液与香叶基丙酮进行维蒂希反应得到法尼基乙酸乙酯；在法尼基乙酸乙酯中加入氢氧化钠和N，N-二甲基甲酰胺进行酸化反应得到法尼基乙酸；在法尼基乙酸中加入香叶醇和二甲苯、阻聚剂进行加热回流、减压浓缩步骤，收集186~200℃馏分得到吉法酯。解决了现有技术中吉法酯合成路线长、收率低，产率纯度低，后处理复杂，不适用工业化生产的技术问题。
• Total synthesis of proxiphomin, a naturally occurring [13]cytochalasan
  作者：David J. Tapolczay、Eric J. Thomas、John W. F. Whitehead

  DOI：10.1039/c39850000143

  日期：——

  Proxiphomin (2) has been synthesized by a route which uses an intramolecular Diels–Alder reaction of triene-pyrrolinone (3) to form the [13]cytochalasan skeleton.

  Proxiphomin（2）是通过三烯-吡咯啉酮（3）的分子内Diels-Alder反应形成[13]细胞松弛素骨架的途径合成的。
• The total synthesis of pamamycin 607. 1. Synthesis of a C1′-C11′ synthon
  作者：Irene Mavropoulos、Patrick Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00638-7

  日期：1996.5

  The synthesis of a C1′-C11′ synthon 2 of pamamycin-607 starting from alcohol 3 in ten steps is reported.

  据报道，从醇3开始，以十个步骤合成了帕马霉素-607的C1' -C11'合成子2。