3-chloro-2,6-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 87273-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-chloro-2,6-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-chloro-2,6-dimethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 87273-59-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• mdl: MFCD00139499
• 分子量: 208.647
• InChiKey: CAMDPFYIYQWBHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2,6-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALOGH, M.;HERMECZ, I.;SZILAGYI, I.;MESZAROS, Z., HETEROCYCLES, 1983, 20, N 6, 1083-1088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以80%的产率得到3-chloro-2,6-dimethyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的电子结构

  摘要：

  分别在3位和6、7、8或9位带有电子给体或受体的43 4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮衍生物的ir和uv光谱的特征，已经被系统地研究过了。根据光谱，得出了分子结构的一些结论。通过PPP方法研究了最低能量π→π*跃迁的负溶剂效应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220255

文献信息

• Synthesis of some substituted pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones and 1,8-naphthyridines
  作者：Pier Luigi Ferrarini、Claudio Mori、Oreste Livi、Giuliana Biagi、Anna Maria Marini

  DOI：10.1002/jhet.5570200442

  日期：1983.7

  The substituted 4H-pyrido[1, 2-a]pyrimidin-4-ones (I) were obtained by the condensation of substituted 2-aminopyridines with δ-ketocarboxylic esters in PPA. Some of the derivatives I were transformed into the corresponding 1, 8-naphthyridines II and III.

  通过将取代的2-氨基吡啶与δ-酮羧酸酯在PPA中缩合，得到取代的4 H-吡啶并[1，2 - a ]嘧啶-4-酮（I）。一些衍生物I被转化为相应的1、8-萘啶II和III。
• Simple and efficient protocol for synthesis of pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives over solid heteropolyacid catalysts
  作者：Sulaiman N. Basahel、Nesreen S. Ahmed、Katabathini Narasimharao、Mohamed Mokhtar

  DOI：10.1039/c5ra22180c

  日期：——

  of surface area and Lewis acid sites was observed with increase of Al content. The catalysts have been applied as heterogeneous catalysts to synthesize pyrido[1,2-a]pyrimidines under mild reaction conditions. A variety of biologically active pyrido[1,2-a]pyrimidines were obtained in best yields ever (above 90%) by using a simple, eco-friendly and efficient protocol catalyzed by AlxH3−xPW12O40 catalysts

  采用简单的离子交换法制备了具有Keggin结构的铝交换钨磷酸盐（Al x H 3− x PW 12 O 40）。通过各种技术，如元素分析，XRD，FTIR，UV-vis，N 2-物理吸附，NH 3 -TPD和FTIR-吡啶吸附，对制备的杂多酸盐进行了表征。所有制备的催化剂都具有布朗斯台德和路易斯酸位点，但是随着铝含量的增加，表面积和路易斯酸位点增加。该催化剂已被用作非均相催化剂，以在温和的反应条件下合成吡啶并[1,2- a ]嘧啶。多种具有生物活性的吡啶基[1,2-通过使用由Al x H 3− x PW 12 O 40催化剂催化的简单，环保和高效的方法，可以以最高的收率（90％以上）获得a ]嘧啶。Al 3 PW 12 O 40催化剂显示出最高的活性，这是由于通过Al 3+离子完全交换H +离子将更多的路易斯酸位引入母体H 3 PW 12 O 40。
• Balogh, Maria; Hermecz, Istvan; Szilagyi, Ildiko, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 6, p. 1083 - 1088
  作者：Balogh, Maria、Hermecz, Istvan、Szilagyi, Ildiko、Meszaros, Zoltan

  DOI：——

  日期：——
• FERRARINI, P. L.;MORI, C.;LIVI, O.;BIAGI, G.;MARINI, A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1053-1057
  作者：FERRARINI, P. L.、MORI, C.、LIVI, O.、BIAGI, G.、MARINI, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• HORVATH, G.;HERMECZ, I.;HORVATH, A.;PONGOR-CSAKVARI, M.;PUSZTAY, L.;KISS,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 481-489
  作者：HORVATH, G.、HERMECZ, I.、HORVATH, A.、PONGOR-CSAKVARI, M.、PUSZTAY, L.、KISS,+

  DOI：——

  日期：——