2-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolone | 79841-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolone
• 英文别名: 2-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-isoquinoline；2-methyl-2,3-dihydro-1H-4-isoquinolone；2-methyl-2,3-dihydroisoquinolin-4(1H)-one；2-methyl-2,3-dihydro-1H-isoquinolin-4-one；2-Methyl-2,3-dihydro-1H-isochinolin-4-on；2-methyl-1,3-dihydroisoquinolin-4-one
• CAS: 79841-13-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD09035253
• 分子量: 161.203
• InChiKey: SZNJHPIVJBDAIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-83 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolone 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 N-甲基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  121.环状酮胺。第四部分 1：2：3：4-四氢-2-甲基-4-氧代异喹啉的合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000599
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2-methyl-2,3-dihydro-4(1H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  121.环状酮胺。第四部分 1：2：3：4-四氢-2-甲基-4-氧代异喹啉的合成与反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000599

文献信息

• Aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
  申请人：Molino F. Bruce

  公开号：US20060052378A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The compounds of the present invention are represented by the chemical structure found in Formula (I): wherein: the carbon atom designated * is in the R or S configuration; and X is a fused bicyclic carbocycle or heterocycle selected from the group consisting of benzofuranyl, benzo[b]thiophenyl, benzoisothiazolyl, benzoisoxazolyl, indazolyl, indolyl, isoindolyl, indolizinyl, benzoimidazolyl, benzooxazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, imidazo[1,2-a]pyridinyl, pyrazolo[1,5-a]pyridinyl, [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridinyl, thieno[2,3-b]pyridinyl, thieno[3,2-b]pyridinyl, 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, indenyl, indanyl, dihydrobenzocycloheptenyl, tetrahydrobenzocycloheptenyl, dihydrobenzothiophenyl, dihydrobenzofuranyl, indolinyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, 4H-quinolizinyl, 9aH-quinolizinyl, quinazolinyl, cinnolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, benzo[1,2,3]triazinyl, benzo[1,2,4]triazinyl, 2H-chromenyl, 4H-chromenyl, and a fused bicyclic carbocycle or fused bicyclic heterocycle optionally substituted with substituents (1 to 4 in number) as defined in R 14 ; with R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 14 defined herein.

  本发明的化合物由以下式中的化学结构表示（I）： 其中： 指定为*的碳原子处于R或S构型；X是从苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、吲哚基、吲哚基、异吲哚基、吲哚啉基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、噻吩并[2,3-b]吡啶基、噻吩并[3,2-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、茚基、茚基、二氢苯并环庚烯基、四氢苯并环庚烯基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并呋喃基、吲啉基、萘基、四氢萘基、喹啉基、异喹啉基、4H-喹啉基、9aH-喹啉基、喹唑啉基、喜啉基、邻苯二嗪基、喹啉基、苯并[1,2,3]三嗪基、苯并[1,2,4]三嗪基、2H-香豆素基、4H-香豆素基或者是一个可选地用取代基（1至4个）取代的螺联苯环或螺联杂环的螺联双环碳环或螺联双环杂环； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R14在此处定义。
• Co-administration of dopamine-receptor binding compounds
  申请人：Fernandes B. Prabhavathi

  公开号：US20070155720A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Methods for treating a patient having neurological, psychotic, and psychiatric disorders are described comprising the steps of administering to the patient an effective amount of a partial and/or full dopamine D 1 receptor agonist, and administering to the patient an effective amount of a dopamine D 2 receptor antagonist. Pharmaceutical compositions comprising a dopamine D 1 receptor agonist and a dopamine D 2 receptor antagonist are also described. The D 1 dopamine receptor agonist and the D 2 dopamine receptor antagonist can be administered to the patient in the same or in a different composition or compositions.

  描述了治疗患有神经、精神和精神障碍的患者的方法，包括向患者施用部分和/或全多巴胺D1受体激动剂的有效量，并向患者施用多巴胺D2受体拮抗剂的有效量。还描述了包含多巴胺D1受体激动剂和多巴胺D2受体拮抗剂的药物组合物。D1多巴胺受体激动剂和D2多巴胺受体拮抗剂可以以相同或不同的组合或组合物形式向患者施用。
• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• Synthesis of 2′,3′-dihydrospiro[benzofuran-2(3H),4′(1′-H)isoquinoline]s. A novel heterocyclic ring system
  作者：Joseph T. Klein、Larry Davis、Richard C. Effland

  DOI：10.1002/jhet.5570240336

  日期：1987.5

  The synthesis of a novel 2′,3′-dihydrospiro(benzofuran-2(3H),4′(1′H)isoquinoline] ring system (IV) by a nucleophilic aromatic fluoride displacement-cyclization is described. Preparation of various derivatives of IV as well as the precursor 4-(2-fluorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolinols is also described.

  描述了通过亲核芳香族氟化物置换环化反应合成新型的2'，3'-二氢螺（苯并呋喃-2（3 H），4'（1'H）异喹啉]环系统（IV），制备了各种衍生物还描述了IV以及前体4-（2-氟苄基）-1，2，3，4-四氢-4-异喹啉醇。
• Base catalysed rearrangements involving ylide intermediates. Part 10. The effects of torsional strain in the transition state upon [1,2] and [3,2] rearrangements
  作者：W. David Ollis、Ian O. Sutherland、Yodhathai Thebtaranonth

  DOI：10.1039/p19810001963

  日期：——

  sigmatropic rearrangements of the bicyclic ammonium ylides (8), (11), and (14) are inhibited by the bicyclic framework which prevents correct orbital alignment for π-bonding in the transition state for a concerted [3,2] sigmatropic rearrangement or in the vinylogous nitroxide component of the radical pair required as an intermediate in a [1,2] sigmatropic rearrangement. The ylides (14a) and (14d), based upon

  双环铵盐（8），（11）和（14）的[3,2]和[1,2]σ重排被双环框架所抑制，这防止了过渡态π键的正确轨道对准用于协调的[3,2]σ重排或作为[1,2]σ重排的中间体所需的自由基对的乙烯基亚硝酸盐组分。基于1-氮杂双环-[3.3.1]壬烷体系的亚基（14a）和（14d）是唯一经历纯净[3,2]重排的双环烯丙基亚基，其涉及外向过渡态，或者完全（14a）或主要（14d）。