(1-chloroethane-1,1-diyl)dibenzene | 947-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-chloroethane-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: 1-chloro-1,1-diphenyl-ethane；1-Chlor-1,1-diphenyl-aethan；diphenylethanylchloride；Diphenylchloraethan；(1-chloro-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 947-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl
• 分子量: 216.71
• InChiKey: VBCGWXRNJSINCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-40.5 °C
• 沸点：
  307.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-chloroethane-1,1-diyl)dibenzene 在 四氢呋喃 、 1,1,2,2-四苯基乙烷 、 sodium 作用下， 生成 2,2,3,3-四苯基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Roescheisen, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 543,549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基乙醇 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (1-chloroethane-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  动力学氘同位素效应作为 1,1-二苯乙基氯的溶剂分解和取代反应中常见离子对中间体的证据

  摘要：

  1,1-二苯基-1-氯乙烷 (1-Cl) 在 25 o C 下在乙腈中的溶剂分解提供消除产物 1,1-二苯基乙烯 (3)。向乙腈中加入水或甲醇可提高消除速率并产生第二个产物 1,1-二苯基-1-羟基乙烷 (1-OH) 或 1,1-二苯基-1-甲氧基乙烷 (1-OMe) . 氘代类似物 1,1-二苯基-1-氯[2,2,2-2 H3]乙烷 (d-1-Cl) 反应较慢

  DOI：

  10.1021/ja00045a010

文献信息

• The reaction between acyl halides and alcohols: Alkyl halide vs. Ester formation
  作者：Paolo Strazzolini、Angelo G. Giumanini、Giancarlo Verardo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80747-x

  日期：1994.4

  therefore, ester formation practically confined to a triggering role. But, in those cases where the cation is less easily formed, ester formation was favoured and, consequently, became the necessary elementary step towards alkyl halide formation. This final product, on the other hand, might be extremely slow to form in an SN2 reaction between the protonated ester function and the halide ion. In these hnstances

  在酰基卤和醇之间的反应中，热力学上有利的产物是游离羧酸和烷基卤。最初的反应通常是形成酯和HHal。当该醇非常容易被HHal质子化时产生烷基阳离子时，形成的H 2 O表现出超活性，并且与该醇成功竞争了酰基卤的制备，因此，酯的形成实际上局限于触发作用。但是，在那些阳离子不易形成的情况下，有利于酯的形成，因此成为形成卤代烷的必要的基本步骤。另一方面，最终产品在S N中的形成速度可能非常慢2质子化的酯官能团与卤离子之间的反应。因此，在这些情况下，以及在碱性溶剂竞争HHal质子的情况下，酯都是最终产物。α-羟基，α-苯基苯乙酸（2y）给出了上述虚线所示的一个显着例外，它似乎通过季中间体（E）进行了直接的氯-羟基交换，最后塌陷为α-氯- α-苯基苯乙酸（4y）。在严格相似的条件下，使用CH 2 Cl 2作为溶剂比较了不同的系统。测试了约28种不同的底物与AcCl（1a）的反应，而八种酰基卤（1）对（R
• An efficient method for chlorination of alcohols using PPh3/Cl3CCONH2
  作者：Wanchai Pluempanupat、Warinthorn Chavasiri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.060

  日期：2006.9

  A new and convenient method for the chlorination of alcohols utilizing PPh3/Cl3CCONH2 is addressed. Various alcohols could smoothly be converted into their corresponding alkyl chlorides in high yield under mild conditions with short reaction times. A mechanism is disclosed with the evidence of inversion of configuration of the analogous alkyl chloride derived from R-(−)-2-octanol.

  提出了一种利用PPh 3 / Cl 3 CCONH 2进行醇氯化的新型便捷方法。各种醇可以在温和的条件下以短的反应时间以高收率平稳地转化为其相应的烷基氯。公开了一种机理，其证据是衍生自R -（-）-2-辛醇的类似烷基氯的构型反转。
• Kinetic deuterium isotope effects as evidence for a common ion-pair intermediate in solvolytic elimination and substitution reactions of 1,1-diphenylethyl chloride
  作者：Alf Thibblin、Harvinder Sidhu

  DOI：10.1021/ja00045a010

  日期：1992.9

  Solvolysis of 1,1-diphenyl-1-chloroethane (1-Cl) in acetonitrile at 25 o C provides the elimination product 1,1-diphenylethene (3). Addition of water or methanol to the acetonitrile increases the rate of elimination and gives rise to a second product, 1,1-diphenyl-1-hydroxyethane (1-OH) or 1,1-diphenyl-1-methoxyethane (1-OMe). The deuteriated analogue, 1,1-diphenyl-1-chloro[2,2,2- 2 H3]ethane (d-1-Cl)

  1,1-二苯基-1-氯乙烷 (1-Cl) 在 25 o C 下在乙腈中的溶剂分解提供消除产物 1,1-二苯基乙烯 (3)。向乙腈中加入水或甲醇可提高消除速率并产生第二个产物 1,1-二苯基-1-羟基乙烷 (1-OH) 或 1,1-二苯基-1-甲氧基乙烷 (1-OMe) . 氘代类似物 1,1-二苯基-1-氯[2,2,2-2 H3]乙烷 (d-1-Cl) 反应较慢
• Aromatase inhibiting 4(5)-imidazoles
  申请人：Farmos-Yhtyma Oy

  公开号：US05098923A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Imidazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R'.sub.1 and R'.sub.2 which can be the same or different, are H, CH.sub.3, C.sub.2 H.sub.5, OCH.sub.3, OH, CH.sub.2 OH, NH.sub.2 or halogen; R' if H or ##STR2## where R.sub.3 is H, CH.sub.3, or halogen; R.sub.4 is H and R.sub.5 is H or OH and R.sub.6 is H or OH or one of R.sub.5 and R.sub.6 is H and the other, together with R.sub.4, forms a bond and X and Y, which can be the same or different, are a bond, a straight C.sub.1-2 -alkyl or the corresponding alkenyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit valuable pharmacological properties, especially aromatase inhibiting effects and are useful in the treatment of estrogen dependent diseases, e.g. breast cancer. Anti-mycotic and antifungal properties have also been found.

  咪唑衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R'.sub.1和R'.sub.2可以相同也可以不同，分别为H、CH.sub.3、C.sub.2 H.sub.5、OCH.sub.3、OH、CH.sub.2 OH、NH.sub.2或卤素；R'如果是H或##STR2##其中R.sub.3为H、CH.sub.3或卤素；R.sub.4为H、R.sub.5为H或OH，R.sub.6为H或OH，或者R.sub.5和R.sub.6中的一个是H，另一个与R.sub.4一起形成键，X和Y可以相同也可以不同，为键、直链C.sub.1-2-烷基或相应的烯基，及其药用盐表现出有价值的药理特性，尤其是芳香化酶抑制作用，并且在治疗依赖雌激素的疾病，如乳腺癌方面有用。还发现了抗真菌和抗霉菌特性。
• Pulse radiolysis and product analysis of 1,1-diphenyl-ethylene and related compounds in methanol
  作者：Nikola Getoff、Alfred Ritter、Friedrich Schwörer

  DOI：10.1039/f19837902389

  日期：——

  Pulse radiolysis of 1,1-diphenylethylene (DPE) in methanol in the presence of oxygen, as well as of 1,1-diphenyl-2-chloroethylene (DPE-2-Cl), 1,1-diphenyl-1-chloroethane (DP-1-Cl-Et) and 1,1-diphenyl-2-chloroethane (DP-2-Cl-Et) in methanol saturated with argon, was performed. The products formed under pulse-radiolysis conditions were also analysed. Spectroscopic and kinetic data of the corresponding

  在氧气存在下在甲醇中对1,1-二苯乙烯（DPE）进行脉冲辐射分解，以及1,1-二苯-2-氯乙烯（DPE-2-Cl），1,1-二苯-1-氯乙烷（进行了在用氩气饱和的甲醇中的DP-1-Cl-Et）和1,1-二苯基-2-氯乙烷（DP-2-Cl-Et）。还分析了在脉冲辐射分解条件下形成的产物。给出了相应瞬态的光谱和动力学数据。在甲醇中确定的反应速率常数为k（e – s + O 2）=（2.0±0.1）×10 10 dm 3 mol –1 s –1，k（e – s + DPE-2-Cl）=（1.1 ±0.1）×10 10dm 3 mol –1 s –1，k（e – s + DP-1-Cl-Et）⩽1.5×10 10 dm 3 mol –1 s –1，k（e – s + DP-2-Cl-Et ）=（1.3±0.2）×10 10 dm 3 mol –1 s –1，k（H + DPE-2-Cl）=（2.0±0