2-(叔丁氧基羰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基硼酸 | 1190058-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 2-(叔丁氧基羰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基硼酸
• 英文名称: (2-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)boronic acid
• 英文别名: 2-(Tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ylboronic acid；[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-yl]boronic acid
• CAS: 1190058-21-9
• 化学式: C₁₄H₂₀BNO₄
• 分子量: 277.128
• InChiKey: CXTSAANSISVIEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁氧基羰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基硼酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2019079519A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019079519A5
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 sodium periodate 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(叔丁氧基羰基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基硼酸
  参考文献：
  名称：

  WO2020116660A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020116660A5

文献信息

• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009123986A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS,COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021203772A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods of using the compounds as ENPP1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.The compounds are useful in treating cancers and infectious diseases.

  本发明涉及式（I）化合物，使用这些化合物作为ENPP1抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗癌症和传染性疾病方面是有用的。
• PYRROLOPYRIDINE AND PYRROLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Michaelides Michael R.

  公开号：US20110281842A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 5 , and Z are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A、B、R1、R2、R3、R4a、R5和Z在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora等激酶。
• Structure-Based Design and Preclinical Characterization of Selective and Orally Bioavailable Factor XIa Inhibitors: Demonstrating the Power of an Integrated S1 Protease Family Approach
  作者：Edwige Lorthiois、James Roache、David Barnes-Seeman、Eva Altmann、Ulrich Hassiepen、Gordon Turner、Rohit Duvadie、Viktor Hornak、Rajeshri G. Karki、Nikolaus Schiering、Wilhelm A. Weihofen、Francesca Perruccio、Amy Calhoun、Tanzina Fazal、Darija Dedic、Corinne Durand、Solene Dussauge、Kamal Fettis、Fabien Tritsch、Celine Dentel、Adelaide Druet、Donglei Liu、Louise Kirman、Julie Lachal、Kenji Namoto、Douglas Bevan、Rose Mo、Gabriela Monnet、Lionel Muller、Richard Zessis、Xueming Huang、Loren Lindsley、Treeve Currie、Yu-Hsin Chiu、Cary Fridrich、Peter Delgado、Shuangxi Wang、Micah Hollis-Symynkywicz、Joerg Berghausen、Eric Williams、Hong Liu、Guiqing Liang、Hyungchul Kim、Peter Hoffmann、Andreas Hein、Paul Ramage、Allan D’Arcy、Stefanie Harlfinger、Martin Renatus、Simon Ruedisser、David Feldman、Jason Elliott、Richard Sedrani、Juergen Maibaum、Christopher M. Adams

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00279

  日期：2020.8.13

  The serine protease factor XI (FXI) is a prominent drug target as it holds promise to deliver efficacious anticoagulation without an enhanced risk of major bleeds. Several efforts have been described targeting the active form of the enzyme, FXIa. Herein, we disclose our efforts to identify potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of FXIa. Compound 1, identified from a diverse library of

  丝氨酸蛋白酶因子XI（FXI）是一个重要的药物靶标，因为它有望提供有效的抗凝作用而不会增加大出血的风险。已经描述了针对酶的活性形式FXIa的几种努力。本文中，我们公开了我们为确定有效，选择性和口服生物利用性FXIa抑制剂而做出的努力。化合物1从内部丝氨酸蛋白酶抑制剂的各种文库中鉴定出来的肽原本被设计为补体因子D抑制剂，并表现出亚微摩尔FXIa活性和令人鼓舞的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性，同时缺乏拟肽结构。通过基于结构的药物设计和传统药物化学相结合，FXIa的S1，S1β和S1'口袋中相互作用的最优化导致发现具有FXIa亚纳摩尔效价，对其他凝血蛋白酶的选择性增强的化合物23，以及临床前药代动力学（PK）资料与患者的两次给药一致。
• Omipalisib inspired macrocycles as dual PI3K/mTOR inhibitors
  作者：Rosa M. Álvarez、Ana Belén García、Concepción Riesco-Fagundo、José I. Martín、Carmen Varela、Antonio Rodríguez Hergueta、Esther González Cantalapiedra、Julen Oyarzabal、Bruno Di Geronimo、Milagros Lorenzo、M Isabel Albarrán、Antonio Cebriá、David Cebrián、Sonia Martínez-González、Carmen Blanco-Aparicio、Joaquín Pastor

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113109

  日期：2021.2

  exploration of novel small molecule macrocycles (MCXs) as dual PI3K/mTOR inhibitors. Macrocyclization is an attractive approach used in drug discovery, as the semi-rigid character of these structures could provide improved potency, selectivity and favorable pharmacokinetic properties. Importantly, this strategy allows access to new chemical space thus obtaining a better intellectual property position. A

  磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/雷帕霉素（mTOR）信号转导的哺乳动物靶标的激活在广泛的人类癌症中频繁发生，并且是癌细胞生长，增殖，存活和化学抗性的主要驱动力。靶向该途径的化合物正在作为抗癌治疗剂而积极开发，其中一些已经达到了先进的临床试验或被FDA批准。PI3K / mTOR双重抑制剂通过抑制AKT上游和下游的途径，在单个分子中结合了多种治疗功效。 在本文中，我们报告了我们作为双PI3K / mTOR抑制剂探索新型小分子大环化合物（MCXs）的努力。大环化是药物发现中使用的一种有吸引力的方法，因为这些结构的半刚性特征可以提供增强的效价，选择性和有利的药代动力学特性。重要的是，该策略允许进入新的化学空间，从而获得更好的知识产权地位。 描述了基于GSK-2126458（一种已知的临床PI3K / mTOR抑制剂）的一系列MCX。这些分子显示出强大的生化和细胞双重PI3K / mTOR抑制作用