5-(3-dimethylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-ol Hydrobromide | 1429916-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-(3-dimethylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-ol Hydrobromide
• 英文别名: 2-[3-(dimethylamino)propyl]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaen-6-ol;hydrobromide
• CAS: 1429916-89-1
• 化学式: BrH*C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 376.337
• InChiKey: VQFCZJJVVOHTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-dimethylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-ol Hydrobromide 、 4-溴丁酸乙酯 在 silica gel sodium hydroxide 、 sodium iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 以450 mg (1.09 mmol, 83%)的产率得到4-[5-(3-dimethylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yloxy]-butyric Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic antidepressant derivatives and immunoassay

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环抗抑郁药物衍生物，该衍生物经合成可共价连接到蛋白质或多肽抗原上，用于制备抗体或受体以对抗三环抗抑郁药物和三环抗抑郁药物代谢物。新的衍生物的特点是分子中的阿米替林部分具有饱和双键，其结构表示为R1是0-10碳或杂原子的饱和或不饱和、取代或未取代的直链或支链，X是由0-2个取代或未取代的芳香环组成的连接基团，Y是活性酯或NH-Z，其中Z是多肽（氨基酸）。这种新型三环抗抑郁药物活化半抗原衍生物可用于制备三环抗抑郁药物免疫分析的示踪剂和结合物，包括使用从新型免疫原产生的抗体制备的酶免疫分析和微粒捕获抑制分析，其中结合物在氨替林的N-1位置或二氢阿米替林的C-2位置衍生化。

  公开号：

  US06368814B1
• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-2-methoxy-N,N-dimethyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-propylamine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以1.2 g (3.18 mmol, 90%)的产率得到5-(3-dimethylaminopropyl)-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-ol Hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic antidepressant derivatives and immunoassay

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环抗抑郁药物衍生物，该衍生物经合成可共价连接到蛋白质或多肽抗原上，用于制备抗体或受体以对抗三环抗抑郁药物和三环抗抑郁药物代谢物。新的衍生物的特点是分子中的阿米替林部分具有饱和双键，其结构表示为R1是0-10碳或杂原子的饱和或不饱和、取代或未取代的直链或支链，X是由0-2个取代或未取代的芳香环组成的连接基团，Y是活性酯或NH-Z，其中Z是多肽（氨基酸）。这种新型三环抗抑郁药物活化半抗原衍生物可用于制备三环抗抑郁药物免疫分析的示踪剂和结合物，包括使用从新型免疫原产生的抗体制备的酶免疫分析和微粒捕获抑制分析，其中结合物在氨替林的N-1位置或二氢阿米替林的C-2位置衍生化。

  公开号：

  US06368814B1