(2-deuteroethane-1,1-diyl)dibenzene | 4416-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-deuteroethane-1,1-diyl)dibenzene
• 英文别名: (2-Deuterio-1-phenylethyl)benzene；(2-deuterio-1-phenylethyl)benzene
• CAS: 4416-97-1
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 183.257
• InChiKey: BSZXAFXFTLXUFV-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminum tri-bromide 、 重水 作用下， 生成 (2-deuteroethane-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  LiAlH4·3AlBr3体系对烯烃的加氢铝化

  摘要：

  研究了LiAlH4·3AlBr3体系在低极性溶剂中对一系列烯烃和一些稠合芳烃的加氢铝化反应。具有单-、二-、三-和四烷基取代的、单-和二芳基取代的双键的烯烃与蒽在室温下反应以高产率得到相应的二溴铝烷烃。亚苄基芴、四苯基乙烯、萘和菲在这些条件下不会发生氢铝化。莰烯、双环[3.2.1] oct-2-烯和降冰片烯提供相应的具有高立体选择性的有机铝化合物。对所得烷基丙烷和芳基丙烷进行氧化和卤代和酰基脱金属。

  DOI：

  10.1007/bf00699198

文献信息

• Regiodivergent DH or HD Addition to Alkenes: Deuterohydrogenation versus Hydrodeuterogenation
  作者：Luomo Li、Gerhard Hilt

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00213

  日期：2020.2.21

  utilizing selectively deuterated dihydroaromatic compounds, which were generated by cobalt catalysis. The reaction was initiated by catalytic amounts of BF3·Et2O by abstracting hydride or deuteride ions from the respective dihydroaromatic reducing agents and led to a highly regioselective incorporation of deuterium and hydrogen at the desired positions of the starting material.

  利用选择性氘化的二氢芳族化合物（通过钴催化生成）可将HD在多种1,1-二芳基烯烃上进行区域选择性和区域发散性加成。通过从相应的二氢芳族还原剂中提取氢化物或氘离子，通过催化量的BF3·Et2O引发反应，并在起始原料的所需位置上将氘和氢高度区域选择性地引入。
• Generalized Chemoselective Transfer Hydrogenation/Hydrodeuteration
  作者：Yong Wang、Xinyi Cao、Leyao Zhao、Chao Pi、Jingfei Ji、Xiuling Cui、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/adsc.202000759

  日期：2020.10.6

  A generalized, simple and efficient transfer hydrogenation of unsaturated bonds has been developed using HBPin and various proton reagents as hydrogen sources. The substrates, including alkenes, alkynes, aromatic heterocycles, aldehydes, ketones, imines, azo, nitro, epoxy and nitrile compounds, are all applied to this catalytic system. Various groups, which cannot survive under the Pd/C/H2 combination

  使用HBPin和各种质子试剂作为氢源，已经开发了一种普遍，简单而有效的不饱和键转移加氢方法。包括烯烃，炔烃，芳族杂环，醛，酮，亚胺，偶氮，硝基，环氧和腈化合物在内的所有底物均应用于该催化体系。可以容忍在Pd / C / H 2组合下无法生存的各种基团。研究了反应物的活性，其变化趋势为：苯乙烯>二苯基甲亚胺>苯甲醛>偶氮苯>硝基苯>喹啉>苯乙酮>苄腈。还研究了带有两个或多个不同不饱和键的底物，并以优异的化学选择性发生了转移氢化。由Pd（OAc）2和HBPin生成的二氧化钛极大地提高了TH效率。此外，使用D 2 O和HBPin通过原位HD生成和区分，实现了末端芳族烯烃的化学选择性抗Markovnikov加氢氘。
• Electrophilic Fluorophosphonium Cations in Frustrated Lewis Pair Hydrogen Activation and Catalytic Hydrogenation of Olefins
  作者：Thorsten vom Stein、Manuel Peréz、Roman Dobrovetsky、Daniel Winkelhaus、Christopher B. Caputo、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201504109

  日期：2015.8.24

  phosphorus(V)‐based Lewis acids with diaryl amines and diaryl silylamines promotes reversible activation of dihydrogen and can be further exploited in metal‐free catalytic olefin hydrogenation. Combined experimental and density functional theory (DFT) studies suggest a frustrated Lewis pair type activation mechanism.

  含磷（V）的路易斯酸与二芳基胺和二芳基甲硅烷基胺的组合可促进二氢的可逆活化，可进一步用于无金属的催化烯烃加氢中。结合实验和密度泛函理论（DFT）的研究表明沮丧的刘易斯对类型激活机制。
• Generation, entrapment and reactivity of long-lived organic carbocations and radical cations within a supramolecular assembly: Ca Y zeolite
  作者：K. Pitchumani、P. H. Lakshminarasimhan、Nicolette Prevost、D. R. Corbin、V. Ramamurthy

  DOI：10.1039/a607124d

  日期：——

  Diarylethenes spontaneously form the corresponding radical cations and carbocations upon inclusion within activated Ca Y zeolite; oxygen plays an important role in the generation of the radical cations.

  二元酚在加入活化的 Ca Y 沸石后会自发形成相应的自由基阳离子和碳阳离子；氧在自由基阳离子的生成过程中起着重要作用。
• Heteroatom modified polymer immobilized ionic liquid stabilized ruthenium nanoparticles: Efficient catalysts for the hydrolytic evolution of hydrogen from sodium borohydride
  作者：Reece Paterson、Adhwa A. Alharbi、Corinne Wills、Casey Dixon、Lidja Šiller、Thomas W. Chamberlain、Anthony Griffiths、Sean M. Collins、Kejun Wu、Matthew D. Simmons、Richard A. Bourne、Kevin R.J. Lovelock、Jake Seymour、Julian G. Knight、Simon Doherty

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112476

  日期：2022.8

  Ruthenium nanoparticles stabilised by polymer immobilized ionic liquids catalyse the hydrolytic release of hydrogen from sodium borohydride. The composition of the polymer influences performance and ruthenium nanoparticles stabilised by an amine-decorated imidazolium-based polymer immobilised ionic liquid (RuNP@NH2-PIILS) was the most efficient with a maximum initial turnover frequency (TOF) of 177

  由聚合物固定的离子液体稳定的钌纳米颗粒催化氢从硼氢化钠中水解释放。聚合物的组成会影响性能，由胺修饰的咪唑基聚合物固定离子液体 (RuNP@NH 2 -PIILS) 稳定的钌纳米粒子是最有效的，最大初始转换频率 (TOF) 为 177 摩尔H2 .mol Ru -1 .min -1，在30°C下获得，催化剂负载量为0.08 mol%；明显高于 69 mol H2 .mol Ru -1 .min -1用 5 wt% Ru/C 获得，是 RuNP 催化剂报道的最高值之​​一。RuNP@NH 2 -PIILS催化NaBH 4水解的表观活化能（Ea）为38.9 kJ mol -1 ，低于其他聚合物固定化离子液体稳定的RuNPs，这与其功效一致。比较由 RuNP@NH 2 -PIILS 催化的 H 2 O 和 D 2 O 中的初始水解速率，得到的主要动力学同位素效应 ( k H / k D ) 为 2