2-furanoyl hydrazine | 329206-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-furanoyl hydrazine
• 英文别名: Hydrazine, 2-furanyl-；furan-2-ylhydrazine
• CAS: 329206-68-0
• 化学式: C₄H₆N₂O
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: VMRFHNHXJQAPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-isocyanato-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate 、 2-furanoyl hydrazine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 1-(2-(2-furan-2-yl)hydrazinecarboxamido)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and potential anticonvulsant activity of new 5,5-cyclopropanespirohydantoin derivatives

  摘要：

  In this study, sixteen new 5,5-cyclopropanespirohydantoin derivatives were synthesized and tested for anticonvulsant activity using maximal electroshock (MES), subcutaneous pentylenetetrazole screens. Their neurotoxicity was determined by the rotarod test. Two compounds 7f and 7n showed promising anticonvulsant activities in both models employed for anticonvulsant evaluation. The most active compound 7f showed the MES-induced seizures with ED50 value of 8.5 mg/kg and TD50 value of 381.7 mg/kg after intraperitoneally injection to mice, which provided compound 7f with a protective index (TD50/ED50) of 44.9 in the MES test.

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1465-y

文献信息

• A green and efficient method for the synthesis of highly functionalized selenazole derivatives
  作者：Marziyeh Pourmosavi、Mohammad H. Mosslemin、Alireza Hassanabadi

  DOI：10.1080/24701556.2021.1952238

  日期：2022.5.4

  Abstract We report a green and efficient method for the synthesis of highly functionalized selenazole derivatives from the condensation of ethyl-2-chloro-3-oxo-butyrate, potassium selenocyanate and variously substituted hydrazines or hydrazides under solvent-free conditions at ambient temperature. This new protocol offers advantages such as mild reaction conditions, short reaction time, easy work-up

  摘要 我们报告了一种绿色有效的方法，用于在环境温度和无溶剂条件下，由 2-氯-3-氧代丁酸乙酯、硒氰酸钾和各种取代的肼或酰肼缩合合成高度官能化的硒唑衍生物。该新方案具有反应条件温和、反应时间短、易于处理、使用廉价且无毒的催化剂、生物活性产品产率高且不涉及任何危险溶剂等优点。
• DAST promotes the synthesis of new 5-(trifluoromethyl)-3-(1,1-difluoroethan-2-yl)-1H-pyrazoles
  作者：Helio G. Bonacorso、Liliane M.F. Porte、Cleber A. Cechinel、Gisele R. Paim、Everton D. Deon、Nilo Zanatta、Marcos A.P. Martins

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.005

  日期：2009.4

  This study describes, firstly, the synthesis of a new precursor, 4,6,6-trimethoxy-1,1,1-trifluorohex-3-en-2-one (1), from the trifluoroacetylation reaction of 1,1,3,3-tetramethoxybutane, in 65% yields. Afterwards, the reaction of 1 with two hydrazines (NH2NHR, where R = 2-furanoyl, C6F5) led to a new series of 4,5-dihydro-1H-pyrazoles, containing an acetal-protected aldehyde function as substituent

  这项研究首先描述了通过1,1,3的三氟乙酰化反应合成新的前体4,6,6-三甲氧基-1,1,1-三氟己基-3-烯-2-酮（1） ，6-三甲氧基丁烷，收率65％。之后，1与两个肼（NH 2 NHR，其中R = 2-呋喃酰基，C 6 F 5）的反应产生了一系列新的4,5-二氢-1 H-吡唑，其中含有乙缩醛保护的醛官能团作为取代基，产率为90–97％。在随后的步骤中，这些4,5-二氢-1 H-吡唑的脱水反应得到相应的芳族1 H-吡唑类。最后，我们报告了缩醛的脱保护反应以获得相应的醛官能团的结果，以及随后使用DAST进行的氟化反应，从而以55-60％的收率得到了新的二氟化衍生物。
• Visible-light-induced construction of 2-aryl or 2-alkyl benzothiazoles via radical addition cascade cyclization of 2-isocyanoaryl thioethers
  作者：Jie Zhang、Lei Zhu、Zhengxing Zhao、Jing Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154757

  日期：2023.10