N,N-diethyl-3,3-diphenylpropan-1-amine | 5341-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-3,3-diphenylpropan-1-amine
• 英文别名: diethyl-(3,3-diphenyl-propyl)-amine；Diaethyl-(3,3-diphenyl-propyl)-amin；3-Diaethylamino-1.1-diphenyl-propan
• CAS: 5341-16-2
• 化学式: C₁₉H₂₅N
• 分子量: 267.414
• InChiKey: JAWDDAJYAYSIEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C(Solv: ethanol (64-17-5); isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  170-175 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-3,3-diphenylpropan-1-amine 、 碘甲烷 在 丙酮 作用下， 生成 diethyl-(3,3-diphenyl-propyl)-methyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 144, 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-diethylamino-2,2-diphenyl-butyric acid 生成 N,N-diethyl-3,3-diphenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of Some Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a067

文献信息

• Process for the preparation of quinoline antibacterial compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0350950A1

  公开（公告）日：1990-01-17

  A process for preparing substituted 7-(piperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinoline carboxylic acid derivative antibacterial agents by reacting a carbamate protected piperazine derivative with a 7-halo-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline carboxylic acid derivative.

  通过将羰酸酯保护的哌嗪衍生物与7-卤代-4-氧代-1,4-二氢喹啉羧酸衍生物反应，制备取代的7-(哌嗪-1-基)-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸衍生物抗菌剂的方法。
• Chemistry of Dicationic Electrophiles: Superacid-Catalyzed Reactions of Amino Acetals
  作者：Douglas A. Klumpp、Gregorio V. Sanchez、Sharon L. Aguirre、Yun Zhang、Sarah de Leon

  DOI：10.1021/jo0111558

  日期：2002.7.1

  Amino acetals are shown to form highly electrophilic systems in Bronsted superacids. It is proposed that amino acetals give dicationic electrophiles, and this proposal is supported by the direct observation of a dication by low-temperature (13)C NMR. When reacted with C(6)H(6) and superacidic CF(3)SO(3)H, amino acetals are shown to provide 1-(3,3-diphenylpropyl)amines and 1-(2,2-diphenylethyl)amines

  氨基缩醛显示在布朗斯台德超强酸中形成高度亲电的体系。有人提出氨基缩醛会产生二亲电子性，而这一建议得到了低温（13）C NMR直接观察二价电子的支持。当与C（6）H（6）和超酸性CF（3）SO（3）H反应时，氨基缩醛显示可提供1-（3,3-二苯丙基）胺和1-（2,2-二苯乙基）胺作为缩合产物，收率高（50-99％）。
• Compounds active at a novel site on receptor-operated calcium channels useful for treatment of neurological disorders and diseases
  申请人：Mueller L. Alan

  公开号：US20060142594A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Method and compositions for treating a patient having a neurological disease or disorder, such as stroke, head trauma, spinal cord injury, spinal cord ischemia, ischemia- or hypoxia-induced nerve cell damage, epilepsy, anxiety, neuropsychiatric or cognitive deficits due to ischemia or hypoxia such as those that frequently occur as a consequence of cardiac surgery under cardiopulmonary bypass, or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, or amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  治疗患有神经系统疾病或障碍的患者的方法和组合物，例如中风、头部创伤、脊髓损伤、脊髓缺血、缺血或低氧引起的神经细胞损伤、癫痫、焦虑、由缺血或低氧引起的神经精神或认知功能障碍，例如经常作为体外循环下心脏手术后的后果发生的，或者神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病或肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0620225A1

  公开（公告）日：1994-10-19

  Cephalosporin derivatives of the general formula wherein R¹is an acyl group derived from a carboxylic acid; R²is hydrogen, hydroxy, lower alkyl-Qm, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aralkyl-Qm, aryl-Qm, aryloxy, aralkoxy or a heterocyclic ring, the lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aralkyl, aryl, aryloxy, aralkoxy and the heterocyclic ring being unsubstituted or substituted with at least one group selected from carboxy, amino, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, -CONR⁴R⁵, -N(R⁵)COOR⁹, R⁵CO-, R⁵OCO- or R⁵COO- where R⁴ is hydrogen, lower alkyl, or cycloalkyl; R⁵ is hydrogen or lower alkyl; R⁹ is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or a carboxylic acid protecting group; Qis -CO- or -SO₂-; mis 0 or 1; nis 0, 1 or 2; as well as readily hydrolyzable esters thereof, pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of the compounds of formula I and of their esters and salts. The products are antibacterially active.

  通式如下的头孢菌素衍生物 其中 R¹ 是源自羧酸的酰基； 杂环未被取代或被至少一个选自羧基、氨基、硝基、氰基、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤代烷基、卤代烯基、环烯基、低级炔基、芳烷基、芳氧基、芳烷氧基低级烷氧基、羟基、卤素、-CONR⁴R⁵、-N(R⁵)COOR⁹、R⁵CO-、R⁵OCO- 或 R⁵COO- 其中 R⁴ 是氢、低级烷基或环烷基；R⁵ 是氢或低级烷基； R⁹ 是氢、低级烷基、低级烯基或羧酸保护基团； Q 是-CO-或-SO₂-； mis 0 或 1； n为 0、1 或 2； 以及其易于水解的酯、所述化合物的药学上可接受的盐和式 I 化合物及其酯和盐的水合物。 这些产品具有抗菌活性。
• Eisleb, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1433,1449
  作者：Eisleb

  DOI：——

  日期：——