diisopropyl <(acetylthio)methyl>phosphonate | 143056-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl <(acetylthio)methyl>phosphonate
• 英文别名: diisopropyl (acylthiomethyl)phosphonate；S-(diisopropoxyphosphoryl)methyl ethanethioate；S-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl] ethanethioate
• CAS: 143056-59-1
• 化学式: C₉H₁₉O₄PS
• 分子量: 254.287
• InChiKey: IWJGRLCGGGUUIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl <(acetylthio)methyl>phosphonate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diisopropyl (mercaptomethyl) phosphonate
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯基二磷酸（磺酰基）甲基膦酸酯类似物的合成

  摘要：

  描述了香叶基，磷酸基和法呢基二磷酸的几种（磺酰基）甲基膦酸酯类似物的合成。关键步骤包括利用将醛与砜膦酸酯部分偶联的（E）选择性Horner-Wadsworth-Emmons烯烃化反应，以及选择性还原所得的二烯基砜膦酸酯底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.119
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基膦酸二异丙酯 在 四丁基碘化铵 、 potassium thioacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96.52 %的产率得到diisopropyl <(acetylthio)methyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PNPLA3-TARGETING SHORT INTERFERING RNA (SIRNA) MOLECULES AND USES THEREOF
  [FR] MOLÉCULES D'ARN INTERFÉRENT COURT (ARNSI) CIBLANT PNPLA3 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Disclosed herein are short interfering RNA (siRNA) molecules that downregulate expression of PNPLA3 or variants thereof. The siRNA molecules comprise modified nucleotides and uses thereof. The siRNA molecules may be double stranded and comprise modified nucleotides, such as 2'-O-methyl nucleotides and 2'-fluoro nucleotides, and ligands.

  公开号：

  WO2023034937A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011153509A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula (I), wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式（I）的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于癌症的治疗。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• 9-[(Phosphonoalkyl)benzyl]guanines. Multisubstrate analog inhibitors of human erythrocyte purine nucleoside phosphorylase
  作者：James L. Kelley、James A. Linn、Ed W. McLean、Joel V. Tuttle

  DOI：10.1021/jm00074a029

  日期：1993.10

  9-[(phosphonoalkyl)benzyl]guanines was synthesized and tested for inhibition of human erythrocyte purine nucleoside phosphorylase (PNPase). Inhibitors of PNPase should be T-cell selective, immunosuppressive agents with potential clinical utility in the treatment of a wide variety of disorders in which T-lymphocytes are pathogenic. An initial set of six analogues of the weak PNPase inhibitor 9-benzylguanine

  合成了一系列9-[（膦酰基烷基）苄基]鸟嘌呤，并测试了其对人红细胞嘌呤核苷磷酸化酶（PNPase）的抑制作用。PNPase抑制剂应为T细胞选择性免疫抑制剂，在治疗T淋巴细胞致病的多种疾病中具有潜在的临床应用价值。最初的一组弱PNPase抑制剂9-苄基鸟嘌呤（6）的六个类似物包含一个膦酸基团，该膦酸基团通过两个或三个原子的间隔基与芳基的邻位，间位或对位连接。这些化合物使我们能够探索与磷酸盐结合结构域的有利相互作用。为了优化间隔基，还研究了几个其他的间膦酰基烷基取代基。两种最有效的化合物，[[3-[（2-amino-1，6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-甲基）苄基]氧基]-甲基膦酸（3f）和[[3-[（2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H] -嘌呤-9-甲基）甲基]苄基]-硫]甲基膦酸（3j）是PNPase的抑制剂，Ki分别为5.8和1.1nM。这些抑制剂表现出相对于肌苷和无机磷酸盐的竞争
• [EN] SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (SINA) MOLECULES AND USES THEREOF FOR CORONAVIRUS DISEASES<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (SINA) ET LEURS UTILISATIONS POUR LES MALADIES À CORONAVIRUS
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021207637A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present invention is in the field of pharmaceutical compounds and preparations and method of their use in the treatment of disease. Described are short interfering nucleic acid (siNA) molecules comprising modified nucleotides, compositions containing the same, and uses thereof for treating or preventing coronavirus infections. In particular, the present invention is in the field of siNA molecules effective against a broad spectrum of coronaviruses, and especially the β-coronaviruses, including SARS-CoV-2, the causative agent of COVID-19.

  本发明涉及制药化合物和制剂领域，以及它们在治疗疾病中的使用方法。描述了包含修饰核苷酸的短干扰核酸（siNA）分子，含有这些分子的组合物，以及用于治疗或预防冠状病毒感染的用途。具体来说，本发明涉及对广泛谱的冠状病毒，尤其是β-冠状病毒，包括引发COVID-19的SARS-CoV-2的有效siNA分子领域。
• PIPERIDINONE DERIVATIVES AS MDM2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：BARTBERGER Michael David

  公开号：US20110319378A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了公式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，这些化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。
• Piperidinone derivatives as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Gribble, Jr. Michael

  公开号：US08569341B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention provides MDM2 inhibitor compounds of Formula I, wherein the variables are defined above, which compounds are useful as therapeutic agents, particularly for the treatment of cancers. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that contain an MDM2 inhibitor.

  本发明提供了式I的MDM2抑制剂化合物，其中变量如上所定义，该化合物可用作治疗剂，特别是用于治疗癌症。本发明还涉及含有MDM2抑制剂的药物组合物。