2-(吗啉甲基)吡啶 | 71897-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(吗啉甲基)吡啶
• 英文名称: 4-(pyridin-2-ylmethyl)morpholine
• 英文别名: 2-[(4-morpholinyl)methyl]pyridine
• CAS: 71897-59-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: LQPVTFUPUUWMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吗啉甲基)吡啶 在 二氧化铂 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[(4-morpholinyl)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Condensed diazepinones, their compositions and methods of use as

  摘要：

  揭示了式I的新型缩合二氮杂环酮##STR1##其中B是从##STR2##中选择的融合环；X是--CH--或者当B是邻苯二甲烷时，X也可以是氮；A.sub.1是C.sub.1-C.sub.2烷基；A.sub.2是C.sub.1-C.sub.2，当它相对于饱和杂环环氮位于2位时，或者是单键或亚甲基，当它位于3位或4位时；R.sub.1是C.sub.1-C.sub.3烷基；R.sub.2是C.sub.1-C.sub.7烷基，其至少在第二到第七碳上可选择地被羟基取代，或者是C.sub.3-C.sub.7环烷基，可选择地被羟基取代，或者是C.sub.3-C.sub.7环烷基甲基；或者R.sub.1和R.sub.2可以与其之间的氮一起形成一个4到7成员的饱和单环杂环，可选择地包括氧或N--CH.sub.3；R.sub.3是氢、氯或甲基；R.sub.4是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.5是氢、氯或C.sub.1-C.sub.4烷基；Z是单键、氧、亚甲基或1,2-乙烯基；以及NR.sub.1 R.sub.2 --N氧化物和其无毒、药学上可接受的加合盐。还揭示了吡咯苯二氮杂环酮中间体、含有缩合二氮杂环酮的药物组合物以及使用它们治疗心血管疾病，特别是心动过缓和心动过缓性心律失常的方法。

  公开号：

  US04550107A1
• 作为产物：
  描述：

  morpholino(pyridin-2-yl)methanone 在 2-吡啶甲酸 、 苯硅烷 、 zinc diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(吗啉甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  实用的羧酸催化还原胺化

  摘要：

  我们报道了使用羧酸作为标称亲电子试剂的胺的还原烷基化反应。该两步反应利用了苯基硅烷的双重反应性，涉及硅烷介导的酰胺化，然后是 Zn(OAc) 2催化的酰胺还原。该反应适用于多种胺和羧酸，并已得到大规模证明（305 mmol 胺）。抗逆转录病毒药物马拉韦罗的聚合合成中体现了叔酰胺中间体和仲酰胺中间体的还原速率差异。机理研究表明，酰胺化步骤中残留的 0.5 当量羧酸负责生成具有增强反应性的硅烷还原剂，从而可以还原以前在锌/苯基硅烷体系中不反应的仲酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0sc02271c

文献信息

• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020252151A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) of generic Formula (I) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及一般性地与Cot（癌症大阪甲状腺）的通用化学式（I）的调节剂，以及其使用和制造方法。
• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• Benzoylphenyl lower alkanoyl piperidines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04304911A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  1-[(3- or 4-Benzoylphenyl)-lower-alkyl]-[(CH.sub.2).sub.n -N.dbd.B]-substituted-piperidines, useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-cholinergic, bronchodilator and anti-inflammatory agents, are prepared by alkylation of an appropriate substituted piperidine with a (3- or 4-benzoylphenyl)-lower-alkyl halide or tosylate; by reaction of a 1-[2-(3- or 4-lithiophenyl)-lower-alkyl]-.differential.(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.]-substituted-piperidine with benzonitrile and hydrolysis of the resulting benzimidoyl compound; or by reduction of a 1-[.alpha.-(3- or 4-benzoylphenyl)-lower-alkanoyl]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-substituted-piperidine.

  1-[(3-或4-苯甲酰基苯基)-较低烷基]-[(CH.sub.2).sub.n -N.dbd.B]-取代哌啶，用作抗哮喘、抗过敏、抗胆碱能、支气管扩张剂和抗炎药物，通过将适当取代的哌啶与(3-或4-苯甲酰基苯基)-较低烷基卤化物或对磺酸盐进行烷基化制备；通过将1-[2-(3-或4-锂苯基)-较低烷基]-.differential.(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.]-取代哌啶与苯甲腈反应并水解生成的苯并咪唑化合物；或通过还原1-[.alpha.-(3-或4-苯甲酰基苯基)-较低烷酰基]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-取代哌啶制备。
• Anti-asthmatic, anti-allergic, anti-cholinergic, bronchodilator and
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04339576A1

  公开（公告）日：1982-07-13

  1-[(3- or 4-Benzoylphenyl)-lower-alkyl]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-substituted-piperidines, useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-cholinergic, bronchodilator and anti-inflammatory agents, are prepared by alkylation of an appropriate substituted piperidine with a (3- or 4-benzoylphenyl)-lower-alkyl halide or tosylate; by reaction of a 1-[2-(3- or 4-lithiophenyl)-lower-alkyl]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-substituted-piperidine with benzonitrile and hydrolysis of the resulting benzimidoyl compound; or by reduction of a 1-[.alpha.-(3- or 4-benzoylphenyl)-lower-alkanoyl]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-substituted-piperidine. The analogous carbinols are prepared by reduction, with an alkali metal borohydride, of the ketone.

  1-[(3-或4-苯甲酰苯基)-较低烷基]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-取代哌啶类化合物，可用作抗哮喘、抗过敏、抗胆碱能、支气管扩张剂和抗炎药物，通过将合适的取代哌啶与(3-或4-苯甲酰苯基)-较低烷基卤代物或对甲苯磺酸酯烷基化而制备；通过将1-[2-(3-或4-锂苯基)-较低烷基]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-取代哌啶与苯甲腈反应，水解得到相应的苯并咪唑化合物；或通过还原1-[.alpha.-(3-或4-苯甲酰苯基)-较低烷酰基]-[(CH.sub.2).sub.n --N.dbd.B]-取代哌啶来制备。类似的羟基甲醇类化合物通过将酮还原为相应的羟基甲醇，使用碱金属硼氢化物来实现。