9-(4-hydroxyphenyl)-9H-fluoren-9-ol | 323575-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(4-hydroxyphenyl)-9H-fluoren-9-ol
• 英文别名: 9-Hydroxy-9-(4-hydroxyphenyl)fluorene；9-(4-hydroxyphenyl)fluoren-9-ol
• CAS: 323575-92-4
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: RWOYJZHQRSRZHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 9-(4-hydroxyphenyl)-9H-fluoren-9-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以75%的产率得到5-(4-(9-hydroxy-9H-fluoren-9-yl)-phenoxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于固相合成的新的基于苯基芴基的接头

  摘要：

  9-（4-羟基苯基）-9-H-芴-9-醇和5-（4-（9-羟基-9H-芴-9-基）-苯氧基）-戊酸的合成及其新应用报道了用于固相合成的接头。与标准三苯甲基树脂相比，这些载体显示出更高的酸稳定性。羧酸和胺经过进一步修饰后被固定并裂解。TFA处理释放出的产品具有高收率和出色的纯度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01654-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(烯丙氧基)-1-溴苯 在 吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-(4-hydroxyphenyl)-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  用于固相合成的新的基于苯基芴基的接头

  摘要：

  9-（4-羟基苯基）-9-H-芴-9-醇和5-（4-（9-羟基-9H-芴-9-基）-苯氧基）-戊酸的合成及其新应用报道了用于固相合成的接头。与标准三苯甲基树脂相比，这些载体显示出更高的酸稳定性。羧酸和胺经过进一步修饰后被固定并裂解。TFA处理释放出的产品具有高收率和出色的纯度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01654-3

文献信息

• Composition for resist underlayer film formation, resist underlayer film and formation method thereof, and patterned substrate production method
  申请人：JSR CORPORATION

  公开号：US11243468B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  A composition for resist underlayer film formation contains: a compound having a partial structure represented by the following formula (1); and a solvent. In the formula (1): X represents a group represented by formula (i), (ii), (iii) or (iv). In the formula (i): R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms provided that at least one of R1 and R2 represents the substituted or unsubstituted monovalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or the substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms; or R1 and R2 taken together represent a part of a ring structure having 3 to 20 ring atoms together with the carbon atom to which R1 and R2 bond.

  一种用于形成抗蚀剂底层薄膜的组合物包含：具有下式（1）所代表的部分结构的化合物；以及溶剂。在式 (1) 中X 代表由式(i)、(ii)、(iii)或(iv)表示的基团。在式 (i) 中R1 和 R2 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 20 个碳原子的取代或未取代的一价脂 族烃基或具有 7 至 20 个碳原子的取代或未取代的芳烷基，条件是 R1 和 R2 中至少 有一个代表具有 1 至 20 个碳原子的取代或未取代的一价脂族烃基或具有 7 至 20 个碳原子 的取代或未取代的芳烷基；或 R1 和 R2 合在一起代表具有 3 至 20 个环原子的环状结构的一部分，以及 R1 和 R2 键合的碳原子。
• COMPOSITE FILM MATERIAL COMPRISING A RESIN OF FLUORENE CROTONATE, FLUORENE CINNAMATE, FLUORENE ACRYLATE, FLUORENE METHACRYLATE, FLUORENE ALLYLETHER OR A COMBINATION THEREOF
  申请人：Sismondi Alain Dominique Maurice

  公开号：US20130090031A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention concerns with a composite film or a layered product having high transparency, excellent resistance to heat and excellent dimensional stability, useful in the manufacturing of electronic display devices, photovoltaic devices, lighting devices, automotive windshields and lights, and safety and armored windows.
• New phenylfluorenyl based linkers for solid phase synthesis
  作者：Konrad H Bleicher、Christian Lutz、Yves Wüthrich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01654-3

  日期：2000.11

  The synthesis of 9-(4-hydroxyphenyl)-9-H-fluoren-9-ol and 5-(4-(9-hydroxy-9H-fluoren-9-yl)-phenoxy)-pentanoic acid and their applications as new linkers for solid phase synthesis is reported. These supports show higher acid stability compared to standard trityl resins. Carboxylic acids and amines are immobilized and cleaved off after further modifications. TFA treatment releases the products in high

  9-（4-羟基苯基）-9-H-芴-9-醇和5-（4-（9-羟基-9H-芴-9-基）-苯氧基）-戊酸的合成及其新应用报道了用于固相合成的接头。与标准三苯甲基树脂相比，这些载体显示出更高的酸稳定性。羧酸和胺经过进一步修饰后被固定并裂解。TFA处理释放出的产品具有高收率和出色的纯度。