摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Octen-(1)-yl-phosphonsaeure-diethylester | 25201-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Octen-(1)-yl-phosphonsaeure-diethylester
英文别名
Diethyl oct-1-EN-1-ylphosphonate;1-diethoxyphosphoryloct-1-ene
Octen-(1)-yl-phosphonsaeure-diethylester化学式
CAS
25201-60-9
化学式
C12H25O3P
mdl
——
分子量
248.302
InChiKey
SFIPUAGMBWDDPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Octen-(1)-yl-phosphonsaeure-diethylesterbenzohydroximoyl chloride三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以56.42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    β-取代乙烯基膦酸酯与腈氧化物的区域选择性环加成反应
    摘要:
    在过去的二十年中,乙烯基膦酸酯已广泛用于有机合成。在本文中,开发了一种新型的、高度区域选择性的环加成反应,利用氧化腈和乙烯基膦酸酯合成异恶唑啉和稠合异恶唑啉环。该方法的优点在于它可以容忍多种官能团。
    DOI:
    10.1080/10426500802080717
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2480 - 2484
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Regioselective Cycloadditions of β -Substituted Vinylphosphonate with Nitrile Oxides
    作者:Yong Ye、Li-bo Ma、Yong Luo、Wen-hu Wang、Lun-zu Liu、Yu-fen Zhao
    DOI:10.1080/10426500802080717
    日期:2008.12.23
    Vinylphosphonates have been widely utilized in organic synthesis during the last two decades. In this article, a novel, highly regioselective cycloaddition utilizing nitrile oxides and vinylphosphonate for the synthesis of isoxazoline and fused isoxazoline rings was developed. The method has the advantages in that it tolerates a wide variety of functional groups.
    在过去的二十年中,乙烯基膦酸酯已广泛用于有机合成。在本文中,开发了一种新型的、高度区域选择性的环加成反应,利用氧化腈和乙烯基膦酸酯合成异恶唑啉和稠合异恶唑啉环。该方法的优点在于它可以容忍多种官能团。
  • Pudovik,A.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2480 - 2484
    作者:Pudovik,A.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 苯丁酸,b-氨基-g-苯基- 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-