2-butyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 137416-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-butyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-butyl-3,1-benzoxazin-4-one；2-n-Butyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one；2-butyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 137416-28-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: PHBUSJPKDGHRSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-Amino-2-(n-butyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型的2-丁基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-一的合成，止痛，抗炎和抗菌活性。

  摘要：

  通过使（2-丁基-4-氧代-3H-喹唑啉-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯与各种二甲基氨基甲酸酯反应合成了多种新颖的2-丁基-3-取代的喹唑啉-4-（3H）-。胺; 起始原料二硫代氨基甲酸酯由邻氨基苯甲酸合成。研究了标题化合物的镇痛，抗炎和抗菌活性。尽管测试化合物显示出显着的活性，但化合物A1，A2，A3和A4显示出比参考双氯芬酸钠更大的有效止痛活性，化合物A4显示出更有效的抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/bpb.28.1091
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 以2.47 g (83.3%)的产率得到2-butyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  含氮杂环化合物的化学式（I）：##STR1## 其中Y为N或CH；R.sup.1，可以选择地通过一个杂原子结合，是一个可以被取代的碳氢基团；R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，各自独立地是氢、氰基、硝基、可选择地取代的较低烷基，或者--COD，其中D是烷氧基、羟基、卤素或可选择地取代的氨基；或者R.sup.2和R.sup.3一起形成一个可以被取代的苯环；虚线表示化学键；Z与一个杂氮原子结合，并且是具有以下式的基团：##STR2## 其中R.sup.4为氢、卤素或硝基，R.sup.5是能够形成负离子的残基或可转化为负离子的残基；A是直接键或者在苯基团和苯基团之间具有两个或更少原子长度的间隔物；n是1或2的整数；以及其药学上可接受的盐，具有强大的抗肾素II受体拮抗活性和降压活性，因此可用作治疗循环系统疾病如高血压疾病、心脏疾病、中风等的治疗剂。

  公开号：

  US05304565A1

文献信息

• A General Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of 2-Alkylbenzoxazinones from 2-Bromoanilines and Acid Anhydrides
  作者：Xiao-Feng Wu、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201202142

  日期：2012.10.1

  (C), its (O)K! An efficient palladium‐catalyzed carbonylative synthesis of 2‐alkylbenzoxazinones has been developed (see scheme). By starting from 2‐bromoanilines and acid anhydrides, the corresponding products were isolated in good yields.

  （C），其（O）K！已经开发了一种有效的钯催化的2-烷基苯并恶嗪酮的羰基合成方法（参见方案）。从2-溴苯胺和酸酐开始，可以高收率分离出相应的产物。
• Reaction of Anthranilic Acid with Orthoesters: a NewFacile One-pot Synthesis of 2-Substituted4H -3,1-Benzoxazin-4-ones†
  作者：Mohammad S. Khajavi、Nasser Montazari、S. S. Sadat Hosseini

  DOI：10.1039/a700411g

  日期：——

  The synthesis of 2-substituted4H -3,1-benzoxazin-4-ones by the condensation ofanthranilic acid and orthoesters under classical heating andmicrowave irradiation is described.

  介绍了在传统加热和微波辐照条件下，通过氨基苯甲酸和原酯缩合合成 2-取代的 4H -3,1-苯并恶嗪-4-酮的过程。
• Low color, low sodium benzoxazinone UV absorbers and process for making same
  申请人：——

  公开号：US20030096889A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention relates to benzoxazinone compounds having a yellow index less than about 0, and a sodium concentration less than about 50 ppm. This invention also relates to a process for preparing these compounds comprising the step of reacting an isatoic anhydride with approximately stoichiometric amounts of an acylating compound, where the isatoic anhydride is purified by re-crystallization or other purification methods.

  本发明涉及具有黄指数小于约0和钠浓度小于约50 ppm的苯并噁唑酮化合物。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法，包括将异恶唑酸酐与大约化学计量量的酰化化合物反应的步骤，其中异恶唑酸酐通过重结晶或其他纯化方法纯化。
• Phenylpiperazine derivatives
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0228605A1

  公开（公告）日：1987-07-15

  The present invention relates to a phenylpiperazine derivative represented by the general formula: wherein R, stands for a lower alkyl group; R2 stands for a group represented by the general formula: (wherein R3, R4 and Rs each stand for a hydrogen atom or a lower alkyl group and Y stands for CH or N); and n stands for an integer of 1 to 6, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which exhibit an α1 -blocking activity and therefore are expected to be useful as a hypotensive drug.

  本发明涉及一种由通式表示的苯基哌嗪衍生物： 其中 R 代表低级烷基；R2 代表由通式表示的基团： (其中 R3、R4 和 Rs 分别代表氢原子或低级烷基，Y 代表 CH 或 N）；以及 n 代表 1 至 6 的整数、 及其药学上可接受的酸加成盐，它们具有α1-阻断活性，因此有望用作降血压药物。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0445811A2

  公开（公告）日：1991-09-11

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds of the formula (I): wherein Y is N or CH; R1, which may be optionally bound through a hetero atom, is a hydrocarbon residue which may be substituted; R2 and R3 which may be same or different, are each independently hydrogen, cyano, nitro, optionally substituted lower alkyl, or -COD wherein D is alkoxy, hydroxy, halogen, or optionally substituted amino; or R2 and R3 are taken together to form a benzene ring which may be substituted; the dotted line is a chemical bond; Z is bound to a hetero nitrogen atom and is a group having the formula: wherein R4 is hydrogen, halogen or nitro, and R5 is a residue capable of forming an anion or a residue convertible into an anion; A is a direct bond or a spacer having atomic length of two or less between the phenylene group and the phenyl group; and n is an integer of 1 or 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, have potent angiotensin II antagonist activity and antihypertensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases, strokes, etc.

  式(I)的含氮杂环化合物： 其中 Y 是 N 或 CH；R1（可选择通过杂原子结合）是可被取代的烃残基；R2 和 R3（可相同或不同）各自独立地是氢、氰基、硝基、可选择取代的低级烷基或 -COD，其中 D 是烷氧基、羟基、卤素或可选择取代的氨基；或 R2 和 R3 一起形成可被取代的苯环；虚线是化学键；Z 与杂氮原子结合，是具有式（I）的基团： 其中 R4 是氢、卤素或硝基，R5 是能形成阴离子的残基或可转化为阴离子的残基；A 是直接键或亚苯基和苯基之间原子长度为 2 或更小的间隔键；n 是 1 或 2 的整数；其药学上可接受的盐具有强效血管紧张素 II 拮抗剂活性和抗高血压活性，因此可用作治疗高血压疾病、心脏病、中风等循环系统疾病的治疗剂。