ethyl 3-(3-bromophenyl)amino-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate | 861228-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(3-bromophenyl)amino-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(3-bromophenylamino)-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate；ethyl 3-(3-bromophenyl)amino-5-oxo-2,5-dihydroisoxazol-4-carboxylate；ethyl 3-(3-bromoanilino)-5-oxo-2H-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 861228-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₄
• 分子量: 327.134
• InChiKey: FPHTWTJXEKMYLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-bromophenyl)amino-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate 130.0~580.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(3-bromophenyl)amino-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Setamdideh, Davood; Khanahmadzadeh, Salah; Khorshidi, Nasrin, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 7, p. 2884 - 2890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-(3-bromophenyl)amino-5-oxo-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ethyl 5-oxo-3-arylamino-2,5-dihydroisoxazole-4- carboxylates as sources of imidazopyrimidine and aminoindole derivatives

  摘要：

  5-oxo-3-aryamino-2,5-dihydroisoxazole-4- carboxylates 与 2-chloropyrimidine 和 2-chlorobenzoxazole 反应，得到相应的异噁唑酮，嘧啶和苯并噁唑环的 N-2 被取代。它们与三乙胺在乙醇中进行重排，通过分子内环化作用，分别生成了相应的咪唑嘧啶和氨基吲哚衍生物。

  DOI：

  10.3906/kim-1002-73

文献信息

• Synthesis of Some Pyrimido[4,5-b]quinoline Derivatives
  作者：Ahmad Poursattar Marjani、Jabbar Khalafy、Ali Reza Molla Ebrahimlo、Rolf.H. Prager

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.7.2183

  日期：2011.7.20

  A series of pyrimidoquinoline derivatives was synthesized in good yield and short reaction times by reaction of 3-arylaminoisoxazol-5(2H)-ones with derivatives of 2-chloro-3-formylquinoline in toluene under reflux conditions.

  3-芳氨基异恶唑-5(2H)-酮与2-氯-3-甲酰基喹啉衍生物在甲苯中回流条件下反应合成了一系列嘧啶并喹啉衍生物，收率高，反应时间短。
• Synthesis of Ethyl 2-Arylaminoimidazo[2,1-b]benzothiazole-3-carboxylates
  作者：Jabbar Khalafy、Ali Reza Molla Ebrahimlo、Karim Akbari Dilmaghani

  DOI：10.1002/jccs.200400196

  日期：2004.12

  3-Arylamino-4-ethoxycarbonylisoxazol-5(2H)-ones,substitutedonnitrogenwithabenzothiazolegroup, reacts with triethylamine in ethanol under reflux conditions to provide a convenient synthesis of ethyl 2-arylaminoimidazo[2,1-b]benzothiazole-3-carboxylates.

  3-Arylamino-4-ethoxycarbonyisoxazol-5(2H)-ones，在氮上被苯并噻唑基团取代，在回流条件下与三乙胺在乙醇中反应，以方便合成 2-arylaminoimidzo[2,1-b]benzothiazole-3-carboxylates。