1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylthiophenyl)ethanone | 177561-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylthiophenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(methylthio)phenyl)ethanone；1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 177561-06-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: XSAAKGVNHZUWSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylthiophenyl)ethanone 在 溴 作用下， 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylthiophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiazoles for the treatment of inflammation

  摘要：

  描述了一类取代噻唑基化合物，用于治疗炎症性疾病。这些化合物由公式II定义，其中R.sup.1从氢化物、烷基、卤代烷基、氰基烷基、烷基胺基、芳基烷基、芳基胺基、杂环磺酰基烷基、杂环磺酰基卤代烷基、芳基胺基、芳氧基烷基、烷氧羰基、芳基（在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷氧基选择的基团）和杂环（在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷基选择的基团）中选择；其中R.sup.4从烷基和氨基中选择；其中R.sup.5从芳基和杂环中选择；其中R.sup.5在可取代位置上可用一个或多个卤素、烷基和烷氧基选择的基团进行取代；只要R.sup.5不是苯基在位置4时，当R.sup.1是α,α-双（三氟甲基）甲醇且R.sup.4是甲基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US05668161A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)(methyl)sulfane 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylthiophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Eckart, Klaus; Helmut, Schwarz; Kobayashi, Shinjiro, Organic Mass Spectrometry, 1982, vol. 17, # 9, p. 457 - 458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Preparation of Benzylic Manganese Chlorides by the Direct Insertion of Magnesium into Benzylic Chlorides in the Presence of MnCl2·2LiCl
  作者：Paul Knochel、Pauline Quinio、Andreas Benischke、Alban Moyeux、Gérard Cahiez

  DOI：10.1055/s-0034-1379944

  日期：——

  Functionalized benzylic manganese chlorides were smoothly prepared by the direct insertion of magnesium into benzylic chlorides in the presence of MnCl2·2LiCl. Reactions with acid chlorides, aldehydes, an allyl bromide, and an enone proceed without any additional transition metal.

  在MnCl2·2LiCl存在下，通过将镁直接插入苄基氯化物中，顺利地制备了官能化苄基氯化锰。与酰氯、醛、烯丙基溴和烯酮的反应无需任何额外的过渡金属即可进行。
• Application of the Catalytic Friedel-Crafts Acylation Reaction and ­Regioselectivity Correlations
  作者：Mark Wilkinson、Fabienne Saez、Wei Hon

  DOI：10.1055/s-2006-939705

  日期：——

  A correlation was found between electronic properties and regioselectivity in the Friedel-Crafts reaction of substituted phenylacetic and benzoic acids with anisole, utilising substoichiometric (down to 1 mol%) amounts of catalyst. Relative reactivities of selected catalysts for this reaction were also studied.

  在取代苯乙酸和苯甲酸与苯甲醚的 Friedel-Crafts 反应中，使用亚化学计量（低至 1 mol%）量的催化剂，发现电子特性和区域选择性之间存在相关性。还研究了用于该反应的所选催化剂的相对反应性。
• 5-arylpyrrole derivatives
  申请人：Nissin Food Products Co., Ltd.

  公开号：US06294568B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  The present invention provides compounds represented by the general formula (I): and a salt thereof, and anti-inflammatory agents and antitumor agents containing the compounds as the active ingredients.

  本发明提供了由一般式(I)表示的化合物及其盐，以及含有这些化合物作为活性成分的抗炎药和抗肿瘤药。
• 5-ARYLPYRROLE DERIVATIVES
  申请人：NISSIN FOOD PRODUCTS CO., LTD.

  公开号：EP1048649A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Compounds represented by general formula (I) or salts thereof and anti-inflammatory agents and antitumor agents containing these compounds as the active ingredient, wherein R1 represents hydrogen or lower alkyl; R2 represents lower alkyl or (CH2)n1 COOH (wherein n1 is 1, 2 or 3); R3 represents hydrogen, halogeno, carboxy, etc.; R4 represents phenyl optionally having a specific substituent, dicyclic heteroaryl, phenylethynyl or lower alkynyl; and R5 represents lower alkyl, amino, etc.

  通式(I)代表的化合物或其盐，以及含有这些化合物作为活性成分的抗炎剂和抗肿瘤剂，其中R1代表氢或低级烷基；R2代表低级烷基或(CH2)n1 COOH(其中n1为1、2或3)；R3代表氢、卤素、羧基等；R4代表任选具有特定取代基的苯基、二环杂芳基、苯基乙炔基或低级炔基；R5代表低级烷基、氨基等。
• US5668161A
  申请人：——

  公开号：US5668161A

  公开（公告）日：1997-09-16