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2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylthiophenyl)ethanone | 177561-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylthiophenyl)ethanone
英文别名
2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylsulfanylphenyl)ethanone
2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylthiophenyl)ethanone化学式
CAS
177561-07-8
化学式
C16H15BrO2S
mdl
——
分子量
351.264
InChiKey
GHTQJGGOVFRPMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-4,6-二甲基嘧啶2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylthiophenyl)ethanone碳酸氢钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下, 以 乙腈乙酸乙酯 为溶剂, 反应 72.0h, 以to give 30 mg of the title compound的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5,7-dimethyl-3-(4-methylsulfanylphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazopyrimidines for the prevention and treatment of cancer
    摘要:
    通式(I)的化合物,其中A1到A5和B1到B5可以是H,烷基,烷氧基,卤素,羧酸衍生物或硫衍生物等;P1到P3可以是H,卤素,烷基或烷氧基等。这些化合物可用于预防和治疗癌前病变和癌症。
    公开号:
    US20060189631A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted thiazoles for the treatment of inflammation
    摘要:
    描述了一类取代噻唑基化合物,用于治疗炎症性疾病。这些化合物由公式II定义,其中R.sup.1从氢化物、烷基、卤代烷基、氰基烷基、烷基胺基、芳基烷基、芳基胺基、杂环磺酰基烷基、杂环磺酰基卤代烷基、芳基胺基、芳氧基烷基、烷氧羰基、芳基(在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷氧基选择的基团)和杂环(在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷基选择的基团)中选择;其中R.sup.4从烷基和氨基中选择;其中R.sup.5从芳基和杂环中选择;其中R.sup.5在可取代位置上可用一个或多个卤素、烷基和烷氧基选择的基团进行取代;只要R.sup.5不是苯基在位置4时,当R.sup.1是α,α-双(三氟甲基)甲醇且R.sup.4是甲基;或其药用可接受盐。
    公开号:
    US05668161A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINES SUBSTITUEES POUR LA PREVENTION ET LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:S A L V A T LAB SA
    公开号:WO2005014598A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    Compounds of general formula (I), wherein from A1 to A5, and from B1 to B5 are H, alkyl, alkoxyl, halogen, carboxylic derivatives or sulfur derivatives, among others; and from P1 to P3 are H, halogen, alkyl or alkoxyl, among others. Said compounds may be used for the chemoprevention and treatment of both precancerous lesions and cancer.
    通式(I)的化合物,其中A1至A5,以及B1至B5可以是H、烷基、烷氧基、卤素、羧酸衍生物或硫衍生物等;P1至P3可以是H、卤素、烷基或烷氧基等。这些化合物可用于化学预防和治疗癌前病变和癌症。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CANCER
    申请人:LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.
    公开号:EP1660500B1
    公开(公告)日:2007-12-12
  • US5668161A
    申请人:——
    公开号:US5668161A
    公开(公告)日:1997-09-16
  • Substituted thiazoles for the treatment of inflammation
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:US05668161A1
    公开(公告)日:1997-09-16
    A class of substituted thiazolyl compounds is described for use in treating inflammation disorders. Compounds are defined by Formula II ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from hydrido, alkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, alkylamino, aralkyl, arylamino, heteroarylsulfonylalkyl, heteroarylsulfonylhaloalkyl, aralkylamino, aryloxyalkyl, alkoxycarbonyl, aryl optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo and alkoxy, and heterocyclic optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo and alkyl; wherein R.sup.4 is selected from alkyl and amino; and wherein R.sup.5 is selected from aryl and heteroaryl; wherein R.sup.5 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo, alkyl and alkoxy; provided R.sup.5 is not phenyl at position 4 when R.sup.1 is .alpha.,.alpha.-bis(trifluoromethyl)methanol and R.sup.4 is methyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
    描述了一类取代噻唑基化合物,用于治疗炎症性疾病。这些化合物由公式II定义,其中R.sup.1从氢化物、烷基、卤代烷基、氰基烷基、烷基胺基、芳基烷基、芳基胺基、杂环磺酰基烷基、杂环磺酰基卤代烷基、芳基胺基、芳氧基烷基、烷氧羰基、芳基(在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷氧基选择的基团)和杂环(在可取代位置上可用一个或多个卤素和烷基选择的基团)中选择;其中R.sup.4从烷基和氨基中选择;其中R.sup.5从芳基和杂环中选择;其中R.sup.5在可取代位置上可用一个或多个卤素、烷基和烷氧基选择的基团进行取代;只要R.sup.5不是苯基在位置4时,当R.sup.1是α,α-双(三氟甲基)甲醇且R.sup.4是甲基;或其药用可接受盐。
  • Substituted imidazopyrimidines for the prevention and treatment of cancer
    申请人:Catena Ruiz Lorenzo Juan
    公开号:US20060189631A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    Compounds of general formula (I), wherein from A 1 to A 5 , and from B 1 to B 5 are H, alkyl, alkoxyl, halogen, carboxylic derivatives or sulfur derivatives, among others; and from P 1 to P 3 are H, halogen, alkyl or alkoxyl, among others. Said compounds may be used for the chemoprevention and treatment of both precancerous lesions and cancer.
    通式(I)的化合物,其中A1到A5和B1到B5可以是H,烷基,烷氧基,卤素,羧酸衍生物或硫衍生物等;P1到P3可以是H,卤素,烷基或烷氧基等。这些化合物可用于预防和治疗癌前病变和癌症。
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