3-ethyl-4-methyl-2-(N-phenylimino)-1,3-thiazoline | 91568-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-4-methyl-2-(N-phenylimino)-1,3-thiazoline
• 英文别名: (2Z)-3-Ethyl-4-methyl-N-phenyl-1,3-thiazol-2(3H)-imine；3-ethyl-4-methyl-N-phenyl-1,3-thiazol-2-imine
• CAS: 91568-29-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• 分子量: 218.323
• InChiKey: PVUDBFMWJQXGEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-苯基-2-硫脲 、 溴丙酮 在 cyanomethanide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-ethyl-4-methyl-2-(N-phenylimino)-1,3-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  高效的合成方法，以新的2-亚氨基-1,3-噻唑啉和噻唑烷-4-酮用乙腈电致碱促进†往最‡

  摘要：

  描述了一种新颖且方便的策略，用于将N，N'-二取代的硫脲和1,2-二亲电试剂区域选择性地转化为具有高度生物学价值的2-亚氨基噻唑啉和2-亚氨基噻唑烷-4-酮衍生物。合成通过以高电流效率获得的电生成碱（EGB）促进的高收率工艺进行。

  DOI：

  10.1039/c8nj01992d

文献信息

• Efficient synthetic procedure to new 2-imino-1,3-thiazolines and thiazolidin-4-ones promoted by acetonitrile electrogenerated base
  作者：Beya Haouas、Najwa Sbei、Hana Ayari、M. Lamine Benkhoud、Belen Batanero

  DOI：10.1039/c8nj01992d

  日期：——

  A novel and convenient strategy is described for the regioselective conversion of N,N′-disubstituted thioureas and 1,2-dielectrophiles into the highly biologically valuable 2-imino-thiazoline and 2-imino thiazolidine-4-one derivatives. The synthesis proceeds through a process with good yield promoted by an electrogenerated base (EGB) obtained with high current efficiency.

  描述了一种新颖且方便的策略，用于将N，N'-二取代的硫脲和1,2-二亲电试剂区域选择性地转化为具有高度生物学价值的2-亚氨基噻唑啉和2-亚氨基噻唑烷-4-酮衍生物。合成通过以高电流效率获得的电生成碱（EGB）促进的高收率工艺进行。