tert-butyl 4-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 887775-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-pyridin-4-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 887775-50-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• mdl: MFCD11872567
• 分子量: 263.34
• InChiKey: ZSTAKXXHQUNHGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 184.0h， 生成 CK₁₄₈
  参考文献：
  名称：

  胆碱激酶 Alpha 抑制剂的新型非同类衍生物 ICL-CCIC-0019

  摘要：

  胆碱激酶α（CHKA）是癌症治疗开发的一个有前景的靶点。我们之前报道过 ICL-CCIC-0019，一种有效的 CHKA 抑制剂，具有高细胞活性，但具有一些不利的药理学特性。在这项工作中，我们提出了带有哌嗪柄（CK146）的 ICL-CCIC-0019 活性类似物，以促进药效团的进一步结构阐述，从而改善生物学特征。本研究评估了两种不同的策略：(1) 一种前药方法，通过掺入 ε-(Ac) Lys 基序，通过调节 CK146 的活性来实现选择性 CHKA 抑制，该基序可被组蛋白脱乙酰酶水平升高所裂解。肿瘤细胞中的 HDAC）和组织蛋白酶 L (CTSL)； (2)前列腺特异性膜抗原(PSMA)受体靶向递送策略。前药 (CK145) 和 PSMA 靶向 (CK147) 衍生物已成功合成并在体外进行评估。虽然在这两种策略中利用 CK146 没有达到预期结果，但观察到并报告了重要且信息丰富的结构-活性关系。

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics13071078
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到tert-butyl 4-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。

  公开号：

  WO2009109364A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES TROUBLES
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019152440A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of BAF-related disorders such as cancers and viral infections.

  本发明涉及用于治疗与BAF相关的疾病，如癌症和病毒感染的方法和组合物。
• Design and synthesis of potent and selective inhibitors of BRD7 and BRD9 bromodomains
  作者：Duncan A. Hay、Catherine M. Rogers、Oleg Fedorov、Cynthia Tallant、Sarah Martin、Octovia P. Monteiro、Susanne Müller、Stefan Knapp、Christopher J. Schofield、Paul E. Brennan

  DOI：10.1039/c5md00152h

  日期：——

  We describe potent and selective inhibitors of the BRD7 and BRD9 bromodomains intended for use as chemical probes to elucidate the biological roles of BRD7 and BRD9 in cells.

  我们描述了针对BRD7和BRD9溴结构域的强效和选择性抑制剂，旨在作为化学探针用于阐明细胞中BRD7和BRD9的生物学作用。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090298812A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of substituted sulfonamide compounds for the preparation of pharmaceutical compositions for treating pain and other conditions at least partly mediated via the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及与式I相应的取代磺酰胺化合物的制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及利用取代磺酰胺化合物制备治疗疼痛和其他部分通过Bradykinin 1受体介导的疾病的制药组合物的用途。
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US08541573B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of substituted sulfonamide compounds for the preparation of pharmaceutical compositions for treating pain and other conditions at least partly mediated via the bradykinin 1 receptor.

  代替磺酰胺化合物对应于式I，其制备过程，含有这些化合物的制药组合物以及代替磺酰胺化合物用于制备治疗疼痛和其他部分通过肽激肽酶1受体介导的疾病的制药组合物。
• PROTEIN DEGRADATION TARGETING COMPOUND, ANTI-TUMOR APPLICATION, INTERMEDIATE THEREOF AND USE OF INTERMEDIATE
  申请人：ShanghaiTech University

  公开号：EP3778590A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) and their anti-tumor uses, and their intermediates of formula (III), intermediates of formula (IV), and uses of the intermediates. The compound of formula (I) has a degrading effect on a specific target protein, which is mainly composed of three parts. The first part is a small molecule compound (SMBP, Small Molecules Binding Protein) that can bind to a protein, the second part LIN is a linker, and the three-part ULM is a ubiquitin ligand (ULM, Ubiquitin Ligase Binding Moiety), wherein SMBP is covalently bound to LIN, and LIN is covalently bound to ULM. A series of compounds designed and synthesized in the present disclosure have a wide range of pharmacological activities, including the functions of degrading specific proteins and/or inhibiting activities of specific proteins, and thus can be used in related tumor treatments.

  本公开涉及式（I）化合物及其抗肿瘤用途，以及它们的式（III）中间体、式（IV）中间体及其用途。式（I）化合物对特定靶蛋白具有降解作用，主要由三部分组成。第一部分是能与蛋白质结合的小分子化合物（SMBP，Small Molecules Binding Protein），第二部分 LIN 是连接体，三部分 ULM 是泛素配体（ULM，Ubiquitin Ligase Binding Moiety），其中 SMBP 与 LIN 共价结合，LIN 与 ULM 共价结合。本公开中设计和合成的一系列化合物具有广泛的药理活性，包括降解特定蛋白质和/或抑制特定蛋白质活性的功能，因此可用于相关的肿瘤治疗。