4-cyclohexyl-1,1-dimethylthiosemicarbazide | 23396-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-1,1-dimethylthiosemicarbazide
• 英文别名: 4-Cyclohexyl-1,1-dimethyl-thiosemicarbazid；n-Cyclohexyl-2,2-dimethylhydrazine-1-carbothioamide；1-cyclohexyl-3-(dimethylamino)thiourea
• CAS: 23396-74-9
• 化学式: C₉H₁₉N₃S
• mdl: MFCD00466169
• 分子量: 201.336
• InChiKey: ZHQHZZBPYUHSIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexyl-1,1-dimethylthiosemicarbazide 在 cyanomethanide 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基-2-(2-imino-4-oxothiazolidin-5-ylidene) 乙酸酯衍生物的方便合成涉及乙腈的电生成碱

  摘要：

  摘要 我们报告了一种在温和条件下以良好收率合成烷基-2-(2-imino-4-oxothiazolidin-5-ylidene) 乙酸酯衍生物 3 的简单方法。从乙腈-0.1 M TBABF4 的电还原获得的电生成的氰甲基碱 (EGB) 有助于硫脲衍生物 1 和乙炔二羧酸二烷基酯 2 之间的反应。预期的产物 3/4 和从 X 射线衍射获得的结构证实主要产物是五元杂环3。此外，基于从量子计算获得的热力学和动力学数据，提出了解释反应途径的机制。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2016.1259416
• 作为产物：
  描述：

  偏二甲肼 、 环己基异硫氰酸脂 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-cyclohexyl-1,1-dimethylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolidine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04061761A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  The invention relates to thiazolidine derivatives having in 4-position a hydroxy group and a 3'-sulphamyl-phenyl substituent, in 2-position an imino group and in 1-position an aliphatic or cycloaliphatic substituent. Said thiazolidines have diuretic activity. The invention also relates to a process for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及在4位具有羟基和3'-磺酰氨基-苯基取代基，在2位具有亚氨基，在1位具有脂肪族或环脂肪族取代基的噻唑烷衍生物。所述噻唑烷具有利尿活性。本发明还涉及制造所述化合物的方法。
• Efficient synthetic procedure to new 2-imino-1,3-thiazolines and thiazolidin-4-ones promoted by acetonitrile electrogenerated base
  作者：Beya Haouas、Najwa Sbei、Hana Ayari、M. Lamine Benkhoud、Belen Batanero

  DOI：10.1039/c8nj01992d

  日期：——

  A novel and convenient strategy is described for the regioselective conversion of N,N′-disubstituted thioureas and 1,2-dielectrophiles into the highly biologically valuable 2-imino-thiazoline and 2-imino thiazolidine-4-one derivatives. The synthesis proceeds through a process with good yield promoted by an electrogenerated base (EGB) obtained with high current efficiency.

  描述了一种新颖且方便的策略，用于将N，N'-二取代的硫脲和1,2-二亲电试剂区域选择性地转化为具有高度生物学价值的2-亚氨基噻唑啉和2-亚氨基噻唑烷-4-酮衍生物。合成通过以高电流效率获得的电生成碱（EGB）促进的高收率工艺进行。
• Larsen, Charles; Harpp, David N., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 91 - 98
  作者：Larsen, Charles、Harpp, David N.

  DOI：——

  日期：——
• US4061761A
  申请人：——

  公开号：US4061761A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4125614A
  申请人：——

  公开号：US4125614A

  公开（公告）日：1978-11-14