2-(吡啶-3-甲基)肼羧酸叔丁酯 | 348628-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(吡啶-3-甲基)肼羧酸叔丁酯
• 英文名称: N'-pyridin-3-ylmethyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N^α-(pyridine-3-ylmethyl)-N^β-Boc hydrazine；(tert-butoxy)-N-[(3-pyridylmethyl)amino]carboxamide；tert-butyl 2-(pyridin-3-ylmethyl)hydrazinecarboxylate；tert-butyl N-(pyridin-3-ylmethylamino)carbamate
• CAS: 348628-13-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: AMOPJETWMAAHMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-3-甲基)肼羧酸叔丁酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 benzyl N-[[2-[amino(pyridin-3-ylmethyl)amino]acetyl]-(2-methylpropyl)amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Retro Hydrazino-azapeptoids as Peptidomimetics of Proteasome Inhibitors

  摘要：

  Several groups of proteasome inhibitors are widely used to study the role of the ubiquin proteasome pathway in various cellular processes or as anticancer drugs. Peptidomimetics have been developed to circumvent problems inherent in peptides such as poor bioavailability and protease-mediated degradation, while retaining biological activity. In this study, we introduce new pseudopeptides, the retro hydrazino-azapeptoids, designed as proteasome inhibitor peptidomimetics. Their proteasome inhibitory activity and antiproliferative properties are reported here.

  DOI：

  10.1021/jm049455f
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-脒三苯基膦 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 2-(吡啶-3-甲基)肼羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷介导的伯胺胺化：一锅合成吡唑的范围和应用。

  摘要：

  据报道，使用二乙基酮戊二酸酯衍生的恶唑烷进行伯脂族胺和芳族胺的亲电胺化反应，以良好或优异的收率得到相应的N-Boc肼。该方法允许从伯胺一锅法合成吡唑。[反应：请参阅文字]

  DOI：

  10.1021/ol0474507

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：FUKUMOTO Shoji

  公开号：US20100094000A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineralocorticoid receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by the mineralocorticoid receptor activation.

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。
• N-Boc-O-Tosyl Hydroxylamine as a Safe and Efficient Nitrogen Source for the N-Amination of Aryl and Alkyl Amines: Electrophylic Amination
  作者：Sivalingam Thambidurai、Thankappan Baburaj

  DOI：10.1055/s-0030-1261170

  日期：2011.9

  In our published paper, we have reported the formation of hydrazine derivatives by electrophilic amination using N-Boc-Otosylhydroxylamine. From the available literature (J. Vidal et al. Chem. Eur. J. 1997, 3, 1691; J. G. Krause et al. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3568; W. Hartmann Synthesis 1988, 807; A. Armstrong et al. Org Lett. 2005, 7, 713), we conclude that the structures assigned are erroneous

  在我们发表的论文中，我们报道了使用 N-Boc-Otosyl 羟胺通过亲电胺化形成肼衍生物。来自现有文献（J. Vidal 等人 Chem. Eur. J. 1997, 3, 1691; JG Krause 等人 Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3568; W. Hartmann Synthesis 1988, 807; A. Armstrong 等人. Org Lett. 2005, 7, 713)，我们得出结论，指定的结构是错误的，实际产物是异构脲衍生物，由 Lossen 重排形成，如下所示。
• Design, synthesis and antiviral activity of novel pyridazines
  作者：Ziwen Wang、Mingxiao Wang、Xue Yao、Yue Li、Juan Tan、Lizhong Wang、Wentao Qiao、Yunqi Geng、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.04.020

  日期：2012.8

  A series of pyridazines were prepared and evaluated for their anti-HIV activity. The new synthetic route involving a novel rearrangement reaction provided a practical method for the preparation of 5-hydroxypyridazines. The primary bioassay results indicated that most of the pyridazines possess anti-HIV activity. It ought to been mentioned that the rearranged compounds 35 and 39 exhibited relatively

  制备了一系列哒嗪并评估了它们的抗HIV活性。涉及新颖的重排反应的新的合成途径为制备5-羟基哒嗪提供了一种实用的方法。初步的生物测定结果表明，大多数哒嗪具有抗HIV活性。应该提到的是，重排的化合物35和39表现出相对较高的HIV抑制作用。还发现大多数合成的化合物都具有良好的抗TMV活性，其中化合物9在体内显示出相似的抗TMV活性。对商用植物杀病毒核糖蛋白瑞巴韦林具有抗TMV活性。这项工作提供了一种新的有效方法，可以通过合理整合和优化先前报道的抗病毒剂来开发新型多功能抗病毒剂。
• 6H-THIENO[2,3-E][1,2,4]TRIAZOLO[3,4-C][1,2,4]TRIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：AYUMI Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP3640253A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivatives or salts thereof of the present invention have BRD4 inhibitory activity, and thus, they are useful as medicaments, in particular, as prophylaxis and/or therapeutic agents for diseases associated with BRD4.

  本发明的 6H-噻吩并[2,3-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三氮杂卓衍生物或其盐类具有 BRD4 抑制活性，因此可用作药物，特别是用作与 BRD4 相关疾病的预防和/或治疗药物。
• 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivative
  申请人：AYUMI PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：US11186588B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The 6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,2,4]triazepine derivatives or salts thereof of the present invention have BRD4 inhibitory activity, and thus, they are useful as medicaments, in particular, as prophylaxis and/or therapeutic agents for diseases associated with BRD4.

  本发明的 6H-噻吩并[2,3-e][1,2,4]三唑并[3,4-c][1,2,4]三氮杂卓衍生物或其盐类具有 BRD4 抑制活性，因此可用作药物，特别是用作与 BRD4 相关疾病的预防和/或治疗药物。