摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine hydrobromide | 175143-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine hydrobromide
英文别名
5-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine;hydrobromide
5-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine hydrobromide化学式
CAS
175143-69-8
化学式
BrH*C8H7ClN2
mdl
——
分子量
247.522
InChiKey
XQAZEKOQMGRDJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine hydrobromide盐酸sodium hydrogensulfide 作用下, 生成 5-mercapto-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridine or imidazopyrimidine compounds, their production and use
    摘要:
    这项发明提供了一种新的具有抑制粘附分子表达活性的缩合咪唑化合物。该发明还提供了一种治疗和预防糖尿病肾病和/或自身免疫疾病的药剂,以及一种用于器官移植的免疫抑制剂。
    公开号:
    US05840732A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-6-氯吡啶溴丙酮 在 乙醇乙酸乙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 64.0h, 以to yield 20.22 g (54.5%, light brown crystal) of the desired product的产率得到5-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Imidazopyridine or imidazopyrimidine compounds, their production and use
    摘要:
    这项发明提供了一种新的紧缩咪唑化合物,具有抑制粘附分子表达的活性。这项发明还提供了治疗和预防糖尿病肾病和/或自身免疫疾病的药物以及器官移植的免疫抑制剂。
    公开号:
    US05840732A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CONDENSED IMIDAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0767790B1
    公开(公告)日:2001-12-12
  • US5840732A
    申请人:——
    公开号:US5840732A
    公开(公告)日:1998-11-24
  • [EN] CONDENSED IMIDAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE CONDENSES, LEUR PRODUCTION ET UTILISATION
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1995035296A1
    公开(公告)日:1995-12-28
    (EN) This invention provides a new condensed imidazole compound of formula (I) possessing inhibitory activity of adhesion molecule expression. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for diabetic nephritis and/or autoimmune disease and an immunosuppressor for organ transplantation. The compounds of formula (I) are represented by formula (I) wherein X represents a bond, -S(O)m-, -O-, -NR3a-, -Alk-, -Alk-W- or -S-Alk-W-, W represents -O-, -NR3a-, -CO-O- or -O-CO-NR3a-; Y represents CH or N; B represents formula (a), wherein B1 represents -(CH2)f- or -CZ1-Z2- (f represents an integer from 1 to 6; Z1 represents O or S; Z2 represents O, S, -Alk1-, -Alk1-S- or NR3b; Alk1 represents a divalent hydrocarbon group that may be substituted; R3b represents a hydrogen or a hydrocarbon group that may be substituted); R4 and R5 independently represent a hydrogen or a carboxyl group that may be esterified, an amino group that may be substituted, a heterocyclic group that may be substituted, -W1, -S-W1 or -O-W1 (W1 represents a hydrocarbon group that may be substituted); or R4 and R5 may be combined to form a ring; or B represents formula (b).(FR) La présente invention concerne un nouveau composé d'imidazole condensé de formule (I). Ce composé présente une activité inhibitrice de l'expression de molécules d'adhésion. L'invention concerne également un agent thérapeutique et prophylactique contre la néphrite d'origine diabétique et/ou les affections auto-immunes, et un immunodépresseur pour les transplantations d'organes. Dans la formule générale (I) représentant les composés de la présente invention, X représente une liaison -S(O)m, -O-, -NR3a-, -Alk, -Alk-W- ou -S-Alk-W-, W représentant -O-, -NR3a-, CO-O- ou -O-CO-NR3a-, Y représente CH ou N, et B représente la formule (a). Dans la formule (a), B1 représente -(CH2)f- ou -CZ1-Z2- (f étant un entier valant 1 à 6, Z1 représente O ou S, Z2 représente O, S, -Alk1-, -Alk1-S- ou NR3b; Alk1 représente un groupe hydrocarbure divalent susceptible de substitution, R3b représente un hydrogène ou un groupe hydrocarbure susceptible de substitution). En outre, dans la formule (a), R4 et R5 représentent indépendamment chacun un hydrogène ou un groupe carboxyle pouvant être esterifié, un groupe aminé susceptible de substitution, un groupe hétérocyclique susceptible de substitution, -W1, -S-W1 ou -0 -W1 (W1 représente un groupe hydrocarbure susceptible de substitution), mais R4 et R5 peuvent également être combinés pour former un cycle; ou B représente la formule (b).
  • Imidazopyridine or imidazopyrimidine compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries Ltd.
    公开号:US05840732A1
    公开(公告)日:1998-11-24
    This invention provides a new condensed imidazole compound possessing inhibitory activity of adhesion molecule expression. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for diabetic nephritis and/or autoimmune disease and an immunosuppressor for organ transplantation.
    这项发明提供了一种新的具有抑制粘附分子表达活性的缩合咪唑化合物。该发明还提供了一种治疗和预防糖尿病肾病和/或自身免疫疾病的药剂,以及一种用于器官移植的免疫抑制剂。
查看更多

同类化合物

阿法拉定A,TFA 钠(E)-2-氰基-3-[2,8-二(丙-2-基氧基)咪唑并[3,2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酸酯 诺白拉斯啶 苯酚,4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-8-基)- 米诺膦酸 米诺磷酸一水合物 硫酸利美戈潘 盐酸法屈唑半水合物 盐酸依格列汀 甲基咪唑并[1,5-A]吡啶-1-甲酸叔丁酯 甲基3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸酯 甲基-(7-甲基咪唑并[1,2-A〕吡啶-2-基甲基)-胺 甲基-(5-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲基)-胺 甲基 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸 环戊烷羧酸2-氨基-4-亚甲基-,(1R,2S)-(9CI) 环巴胺抑制剂1 泰妥拉唑 法倔唑盐酸盐 法倔唑 沃利替尼(对映异构体) 沃利替尼 氨基膦酸杂质14 巴马鲁唑 奥克塞米索 地扎胍宁甲磺酸盐 地扎胍宁 土大黄甙 咪唑磺隆 咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮 咪唑并二甲基吡啶 咪唑并[2,1-a]异喹啉-2(3H)-酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3(2H)-硫酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基-甲醇