2,6-bis(chloromethyl)benzo[1,2-d;4,5-d']bisoxazole | 1073242-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2,6-bis(chloromethyl)benzo[1,2-d;4,5-d']bisoxazole
• 英文别名: 2,6-Bis(chloromethyl)-[1,3]oxazolo[5,4-f][1,3]benzoxazole；2,6-bis(chloromethyl)-[1,3]oxazolo[5,4-f][1,3]benzoxazole
• CAS: 1073242-75-7
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 257.076
• InChiKey: KFHPDFHNADHBBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(chloromethyl)benzo[1,2-d;4,5-d']bisoxazole 、 亚磷酸三乙酯 以94%的产率得到2,6-dimethylbenzo[1,2-d;4,5-d']bisoxazole-diethylphosphonate ester
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的苯并二恶唑的有效合成：有机半导体的新组成部分。

  摘要：

  通过二氨基苯二醇与各种原酸酯的高效反应已经合成了2，6-二取代的苯并二恶唑。已经使用四种不同的原酸酯研究了该用于合成取代的苯并双恶唑的新反应的范围。证明了这些化合物作为合成共轭聚合物的基础材料的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol802011y
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,1,1-三乙氧基乙烷 、 2,5-diaminohydroquinone dihydrochloride 在 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2,6-bis(chloromethyl)benzo[1,2-d;4,5-d']bisoxazole
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代的苯并二恶唑的有效合成：有机半导体的新组成部分。

  摘要：

  通过二氨基苯二醇与各种原酸酯的高效反应已经合成了2，6-二取代的苯并二恶唑。已经使用四种不同的原酸酯研究了该用于合成取代的苯并双恶唑的新反应的范围。证明了这些化合物作为合成共轭聚合物的基础材料的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol802011y

文献信息

• Synthesis and characterization of dialkoxy substituted poly(phenylenevinylene) benzobisoxazoles
  作者：Jared F. Mike、Andrew J. Makowski、Timothy C. Mauldin、Malika Jeffries-El

  DOI：10.1002/pola.23869

  日期：2010.3.15

  A new route for the synthesis of soluble, alkoxy‐substituted poly(p‐phenylenevinylene) benzobisoxazoles has been developed. The target polymers can be prepared in three steps: the Lewis acid catalyzed condensation of corresponding diamino benzene diols with triethyl orthochloroacetate, the Arbuzov reaction of the resultant benzobisoxazole, and the Horner‐Wadsworth‐Emmons polymerization of 2,5‐dido

  开发了一种合成可溶性烷氧基取代的聚对苯撑亚乙烯基苯并二恶唑的新途径。可以通过三个步骤来制备目标聚合物：路易斯酸催化的相应二氨基苯二醇与原氯乙酸三乙酯的缩合反应，所得苯并双恶唑的Arbuzov反应以及2,5-双十二烷基氧基对苯二甲醛的Horner-Wadsworth-Emmons聚合反应以及所得的2 ，6-二甲基苯并双恶唑-二乙基膦酸酯。