3-nitrobenzaldehyde guanylhydrazone | 90792-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitrobenzaldehyde guanylhydrazone
• 英文别名: (3-nitro-benzylidenamino)-guanidine；(3-Nitro-benzylidenamino)-guanidin；3-Nitro-benzaldehyd-guanylhydrazon；(3-Nitro-benzal)-aminoguanidin；N-Amidino-m-nitrobenzophenonhydrazon；3-Nitro-benzyliden-amino-guanidin；m-Nitrobenzaldehyde guanylhydrazone；2-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]guanidine
• CAS: 90792-54-4
• 化学式: C₈H₉N₅O₂
• mdl: MFCD00276319
• 分子量: 207.192
• InChiKey: JHQBXISEDNTZOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  366.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrobenzaldehyde guanylhydrazone 生成 (3-amino-benzylidenamino)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  DE894693

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氨基胍碳酸氢盐 、 间硝基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以85%的产率得到3-nitrobenzaldehyde guanylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氨基-1-芳基氨基咪唑和1-芳基氨基咪唑并[1,2-a]咪唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164708

文献信息

• Acylation of guanidines and guanylhydrazones
  作者：Raj Nandan Prasad、A. F. McKay

  DOI：10.1139/v67-362

  日期：1967.10.1

  A number of acyl derivatives of guanidines and guanylhydrazones have been synthesized and evaluated for their antibacterial activity. The synthesis of some of the guanidines and guanylhydrazones is discussed.

  一些酰基脲和酰基肼酮的衍生物已经合成并评估了它们的抗菌活性。其中一些脲和肼酮的合成已经讨论。
• Iodine Catalyzed Oxidative Coupling of Diaminoazines and Amines for the Synthesis of 3,5-Disubstituted-1,2,4-Triazoles
  作者：Aabid A. Wani、Sumit S. Chourasiya、Deepika Kathuria、Subash C. Sahoo、Uwe Beifuss、Prasad V. Bharatam

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00704

  日期：2021.6.4

  A simple, convenient, transition metal-free one pot synthesis of 3,5-disubstituted-1,2,4-triazoles has been established. The innovation in this reaction is the use of easily available 1,1-diaminoazines as substrates. This method provides the products with wider substrate scope, at an expedited rate, and with relatively better yields in comparison to the reported methods. The reaction mechanism involves

  已经建立了一种简单、方便、不含过渡金属的 3,5-二取代-1,2,4-三唑的一锅合成方法。该反应的创新之处在于使用容易获得的 1,1-二氨基嗪作为底物。与报道的方法相比，该方法以更快的速度为产品提供了更广泛的底物范围和相对更好的产量。反应机理包括初始分子间亲核加成（由 I 2促进），然后是分子内亲核环化。
• DE894693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Antiviral compounds. IV. Synthesis and anti-influenza virus activity of amidinohydrazones.
  作者：TAMIO NISHIMURA、CHIJI YAMAZAKI、HIROSHIGE TOKU、SHIN YOSHII、KATSUSHIGE HASEGAWA、MITSUJI SAITO、DAIZO NAGAKI

  DOI：10.1248/cpb.22.2444

  日期：——
• Synthesis, carbonic anhydrase inhibitory activity, anticancer activity and molecular docking studies of new imidazolyl hydrazone derivatives
  作者：Michael Tapera、Hüseyin Kekeçmuhammed、Burak Tüzün、Emin Sarıpınar、Ümit M. Koçyiğit、Ebrar Yıldırım、Murat Doğan、Yunus Zorlu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133816

  日期：2022.12