1-(2-Methoxyphenyl)-3,3-dimethyltriazen | 20240-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Methoxyphenyl)-3,3-dimethyltriazen
• 英文别名: 1-(o-methoxyphenyl)-3,3-dimethyltriazen；1-(2-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-triazene；1-(2-Methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-triazen；(1E)-1-(2-Methoxyphenyl)-3,3-dimethyltriaz-1-ene；N-[(2-methoxyphenyl)diazenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 20240-99-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: PVJLIEADFHRQCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methoxyphenyl)-3,3-dimethyltriazen 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-(2-甲氧基苯基)吡啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, J. N.; Shaw, S. C.; Prasad, Y., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 11;12, p. 1028 - 1031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 二甲胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-Methoxyphenyl)-3,3-dimethyltriazen
  参考文献：
  名称：

  高效钯催化的二芳基硼酸与烯二氮杂的交叉偶联，用于实际的二芳基合成

  摘要：

  低成本的二芳基硼酸与可分离的和潜在的芳族重氮鎓（即四氟硼酸酯和芳基三氮烯）的高效交叉偶联已在实用的钯催化剂体系下，在无碱条件下于室温下在敞口烧瓶中开发出来。通过使用0.3mol％的乙酸钯作为催化剂，可以以良好或优异的产率获得多种电子和空间上不同的联芳基，特别是那些带有配位邻位取代基的联芳基。该方案的特征包括二芳基硼酸的成本效益，对杂原子邻位取代底物的功效以及对芳基氯化物的高化学选择性，已在杀菌剂Boscalid的实际合成中得到了明确证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151491

文献信息

• Synthese symmetrisch 3,3′-disubstituierter Hexestrolderivate und ihr Bindungsverhalten zum cytoplasmatischen Östrogenrezeptor
  作者：Harald Hamacher、Jürgen-Michael Sand

  DOI：10.1002/ardp.19813140711

  日期：——

  Die symmetrisch disubstituierten Hexestrolderivate 1b bis 1j sowie die Triazenverbindung 1u werden ausgehend von Hexestrol (1a) synthetisiert. Ihre‐Bindungsaffinität zum cytoplasmatischen Östrogenrezeptor des Schafsuterus wird geprüft.

  以己雌醇 (1a) 为原料合成对称双取代的己雌醇衍生物 1b 至 1j 和三氮烯化合物 1u。检查它们与绵羊子宫的细胞质雌激素受体的结合亲和力。
• 1-Aryl-3,3-dialkyltriazenes as Tumor Inhibitors
  作者：CHRISTIAN S. RONDESTVEDT、STANLEY J. DAVIS

  DOI：10.1021/jo01353a030

  日期：1957.2
• 349. Nitrosoacylarylamines. Part V. The nitrosation of 3-acetamido-4-quinolones and -quinaldones
  作者：W. J. Adams、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9510001521

  日期：——