2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸盐酸盐 | 127657-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸盐酸盐
• 英文名称: 2-(Imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylacetic acid;hydrochloride
• CAS: 127657-46-9
• 化学式: C9H9ClN2O2
• 分子量: 212.63
• InChiKey: SGNOGHAGXLAOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸盐酸盐 生成 米诺磷酸一水合物
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic bisphosphonic acid derivatives

  摘要：

  以下是一种新型的杂环双膦酸衍生物，其通式表示为（I）：##STR1## 其中，.circle.Het代表以下（A）和（B）之一：##STR2## 其中，（A）中的虚线表示两个相邻原子通过单键或双键结合，R.sup.6和R.sup.7可以相同或不同，每个代表氢原子、低碳基、卤原子或羟基，R.sup.1代表氢原子或羟基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，每个代表氢原子或低碳基，“n”为0或1，当环.circle.Het表示（A）时，“n”为1，当环.circle.Het表示（B）时，“R.sup.1”为羟基，或其药学上可接受的盐和以该化合物为活性成分的骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US04990503A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸乙酯 生成 2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic bisphosphonic acid derivatives

  摘要：

  以下是一种新型的杂环双膦酸衍生物，其通式表示为（I）：##STR1## 其中，.circle.Het代表以下（A）和（B）之一：##STR2## 其中，（A）中的虚线表示两个相邻原子通过单键或双键结合，R.sup.6和R.sup.7可以相同或不同，每个代表氢原子、低碳基、卤原子或羟基，R.sup.1代表氢原子或羟基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，每个代表氢原子或低碳基，“n”为0或1，当环.circle.Het表示（A）时，“n”为1，当环.circle.Het表示（B）时，“R.sup.1”为羟基，或其药学上可接受的盐和以该化合物为活性成分的骨吸收抑制剂。

  公开号：

  US04990503A1

文献信息

• Heterocyclic bisphosphonic acid derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04990503A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  A novel heterocyclic bisphosphonic acid derivatives represented by the following general formula (I): ##STR1## in which, .circle.Het means one of following (A) and (B): ##STR2## wherein a dotted line in (A) means that two adjacent atoms are bonded by a single bond or a double bond, ##STR3## wherein R.sup.6 and R.sup.7 may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom or a hydroxyl group, R.sup.1 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, "n" is 0 or 1, provided that "n" is 1 when the ring .circle.Het means (A), and "R.sup.1 " is a hydroxyl group when the ring .circle.Het means (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof and bone resorption inhibitors containing the compound as an active ingredient.

  以下是一种新型的杂环双膦酸衍生物，其通式表示为（I）：##STR1## 其中，.circle.Het代表以下（A）和（B）之一：##STR2## 其中，（A）中的虚线表示两个相邻原子通过单键或双键结合，R.sup.6和R.sup.7可以相同或不同，每个代表氢原子、低碳基、卤原子或羟基，R.sup.1代表氢原子或羟基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，每个代表氢原子或低碳基，“n”为0或1，当环.circle.Het表示（A）时，“n”为1，当环.circle.Het表示（B）时，“R.sup.1”为羟基，或其药学上可接受的盐和以该化合物为活性成分的骨吸收抑制剂。
• [EN] NEW CRYSTAL FORMS OF MINODRONIC ACID<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES DE L'ACIDE MINODRONIQUE
  申请人：POLYCRYSTALLINE S R L

  公开号：WO2016198117A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention provides two stable crystalline forms of (1-Hydroxy-2-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-1-phosphonoethyl) phosphonic acid, designated crystal form X and form Y, as well as methods for their preparation, by which each crystalline polymorph can be individually obtained as a single crystal form.

  本发明提供了(1-羟基-2-咪唑[1,2-a]吡啶-3-基-1-膦乙基)膦酸的两种稳定的晶体形式，分别称为X晶体形式和Y晶体形式，以及它们的制备方法，通过这些方法，每种晶体多形都可以单独获得。
• US4990503A
  申请人：——

  公开号：US4990503A

  公开（公告）日：1991-02-05
• US5039669A
  申请人：——

  公开号：US5039669A

  公开（公告）日：1991-08-13