2-chloro-N-(3-methoxyphenyl)-5-nitropyrimidin-4-amine | 930803-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-methoxyphenyl)-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 930803-07-9
• 化学式: C₁₁H₉ClN₄O₃
• mdl: MFCD25969168
• 分子量: 280.67
• InChiKey: DVZOFISESUCHAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(3-methoxyphenyl)-5-nitropyrimidin-4-amine 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-chloro-4-N-(3-methoxyphenyl)pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR studies of trisubstituted purinones as potent and selective adenosine A2A receptor antagonists

  摘要：

  A series of trisubstituted purinones was synthesized and evaluated as A(2A) receptor antagonists. The A2A structure-activity relationships at the three substituted positions were studied and selectivity against the A(1) receptor was investigated. One antagonist 12o exhibits a K-i of 9 nM in an A(2A) binding assay, a K-b of 18 nM in an A2A cAMP functional assay, and is 220-fold selective over the A1 receptor. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.042
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以62%的产率得到2-chloro-N-(3-methoxyphenyl)-5-nitropyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/35873

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Purinone derivatives for treating neurodegenerative diseases
  申请人：Cole Andrew G.

  公开号：US20090023723A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention relates to purinone derivatives useful in treating disorders that are mediated by adenosine receptor function, including neurodegenerative diseases and inflammation. The compounds are of the general formula: An example is:

  该发明涉及嘌呤酮衍生物，可用于治疗由腺苷受体功能介导的疾病，包括神经退行性疾病和炎症。该化合物的一般式为：其中的一个例子为：
• [EN] PURINONE DERIVATIVES FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：PHARMACOPEIA DRUG DISCOVERY

  公开号：WO2007035873A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  [EN] The invention relates to purinone derivatives useful in treating disorders that are mediated by adenosine receptor function, including neurodegenerative diseases and inflammation. The compounds are of the general formula (I). An example is formula (II).
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de purinone pouvant être employés dans le traitement de troubles liés au fonctionnement du récepteur adénosine, y compris de maladies neurodégénératives et inflammatoires. Les composés correspondent à la formule générale (I). La formule (II) est un exemple d'un tel composé.
• WO2007/35873
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and SAR studies of trisubstituted purinones as potent and selective adenosine A2A receptor antagonists
  作者：Yuefei Shao、Andrew G. Cole、Marc-Raleigh Brescia、Lan-Ying Qin、Jingqi Duo、Tara M. Stauffer、Laura L. Rokosz、Brian F. McGuinness、Ian Henderson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.042

  日期：2009.3

  A series of trisubstituted purinones was synthesized and evaluated as A(2A) receptor antagonists. The A2A structure-activity relationships at the three substituted positions were studied and selectivity against the A(1) receptor was investigated. One antagonist 12o exhibits a K-i of 9 nM in an A(2A) binding assay, a K-b of 18 nM in an A2A cAMP functional assay, and is 220-fold selective over the A1 receptor. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.