n-heptyl diphenylmethyl ether | 16519-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-heptyl diphenylmethyl ether
• 英文别名: (heptyloxymethylene)dibenzene；Benzhydrylheptylaether；Heptyloxy-diphenyl-methan；diphenylmethyl heptyl ether；[Heptoxy(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 16519-21-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: RMWTUDDSHNHAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 在 iron(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 n-heptyl diphenylmethyl ether
  参考文献：
  名称：

  使用氯化铁（iii）从2-二苯基甲氧基吡啶实际制备二苯基甲基醚。

  摘要：

  提出了一种由2-二苯基甲氧基吡啶生产二苯甲基（DPM）醚的简便合成方法。通过在催化FeCl3存在下用2-二苯基甲氧基吡啶处理醇，成功高收率地获得了各种DPM醚。该方法是保护各种醇类的实用而有效的合成方法，可用于制备生物活性化合物。

  DOI：

  10.1039/c9ob01093a

文献信息

• Organohalide-catalyzed dehydrative O-alkylation between alcohols: a facile etherification method for aliphatic ether synthesis
  作者：Qing Xu、Huamei Xie、Pingliang Chen、Lei Yu、Jianhui Chen、Xingen Hu

  DOI：10.1039/c5gc00284b

  日期：——

  Organohalides effectively catalyzed dehydrative O-alkylation reactions between alcohols, providing selective, practical, green, and easily scalable homo- and cross-etherification methods for the preparation of useful symmetrical and unsymmetrical aliphatic ethers.

  有机卤化物有效地催化了醇之间的脱水O-烷基化反应，为制备有用的对称和不对称脂族醚提供了选择性，实用，绿色，易于扩展的均和交叉醚化方法。
• Practical preparation of diphenylmethyl ethers from 2-diphenylmethoxypyridine using catalytic iron(<scp>iii</scp>) chloride
  作者：Van Hieu Tran、Minh Thanh La、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1039/c9ob01093a

  日期：——

  e was developed. A variety of DPM ethers was successfully achieved with high yield via treatment of alcohols with 2-diphenylmethoxypyridine in the presence of catalytic FeCl3. The procedure is a practical and efficient synthetic procedure to protect various alcohols, and it can be applied to prepare bioactive compounds.

  提出了一种由2-二苯基甲氧基吡啶生产二苯甲基（DPM）醚的简便合成方法。通过在催化FeCl3存在下用2-二苯基甲氧基吡啶处理醇，成功高收率地获得了各种DPM醚。该方法是保护各种醇类的实用而有效的合成方法，可用于制备生物活性化合物。