3-methoxy-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline | 502991-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline
• 英文别名: 3-Methoxy-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline；N-(3-methoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylmethanimine
• CAS: 502991-53-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: YQBVLGPFLBXYLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基吲哚酸-1-羧酸 t-丁基酯 、 3-methoxy-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以7%的产率得到1-(1H-indol-3-yl)-2-((3-methoxyphenyl)amino)-2-(thiophen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物，通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及将这些新化合物用作药物，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是感染RNA病毒，更特别是感染属于黄病毒科的病毒，更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂，用作药物的组合或制剂，更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2013045516A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 间氨基苯甲醚 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 3-methoxy-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  新的噻吩衍生的氨基膦酸衍生物对陆生植物生长的影响。第2部分。它们对农业除草剂的生态毒理学影响和植物毒性试验。

  摘要：

  背景：这项工作的目的是评估噻吩衍生物对三种具有高度抗性的持久性杂草（Galinsoga parviflora Cav。，Rumex acetosa L.和Chenopodium album）的植物毒性，以及它们对杂螺旋体的生态毒理学影响。另外，还测定了费氏Aliivibrio fischeri。之前从未报道过八种描述的氨基膦酸酯中的两种，即N-（2-甲氧基苯基）氨基（2-噻吩基）甲基膦酸二甲酯（2d）和N-（叔丁基）-（2-噻吩基）甲基膦酸二甲酯（2h） 。方法：根据经合组织208准则评估了被测氨基膦酸盐作为潜在的土壤除草剂的潜在植物毒性。使用OSTRACODTOXKITTM和Microtox®测试确定了所研究化合物的生态毒理学特性。结果：获得的结果表明，四种氨基膦酸酯具有有趣的除草特性，并且发现N-（2-甲基苯基）氨基-（2-噻吩基）甲基膦酸酯（2a）有效杀死了最抗性强的植物藜（Chenopodium

  DOI：

  10.3390/molecules23123173

文献信息

• The Effect of New Thiophene-Derived Aminophosphonic Derivatives on Growth of Terrestrial Plants: A Seedling Emergence and Growth Test
  作者：Jarosław Lewkowski、Zbigniew Malinowski、Agnieszka Matusiak、Marta Morawska、Diana Rogacz、Piotr Rychter

  DOI：10.3390/molecules21060694

  日期：——

  phytotoxicity of newly obtained products according to the OECD 208 Guideline. Seven new thiophene-derived N-substituted dimethyl aminomethylphosphonic acid esters 2a–h were synthesized by the addition of an appropriate phosphite to azomethine bond of starting Schiff bases 1a–h, and NMR spectroscopic properties of aminophosphonates were investigated. These eight compounds were analyzed in regard to their phytotoxicity

  这项工作的目的是合成选定的噻吩衍生的氨基膦酸系统，并根据 OECD 208 指南评估新获得的产品的植物毒性。通过将适当的亚磷酸酯添加到起始席夫碱 1a-h 的偶氮甲碱键上，合成了七种新的噻吩衍生的 N-取代二甲基氨基甲基膦酸酯 2a-h，并研究了氨基膦酸酯的 NMR 光谱特性。分析了这八种化合物对萝卜 (Raphanus sativus) 和燕麦 (Avena sativa) 两种植物的植物毒性。根据获得的结果，发现测试的氨基膦酸盐 2a-h 显示出对选定植物的生态毒理学影响，尽管程度不同。
• VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D

  公开号：US20140213586A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及一系列新化合物，使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法，以及这些新化合物的药物用途，更好地用于治疗或预防病毒感染，特别是RNA病毒感染，更特别是属于黄病毒科的病毒感染，更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂，以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。