di(pyridin-2-yl)methanediol | 82105-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: di(pyridin-2-yl)methanediol
• 英文别名: di(pyridin-2-yl)methanone；(py)2C(OH)2；Methanediol, di-2-pyridinyl-；dipyridin-2-ylmethanediol
• CAS: 82105-64-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: ILAJOHAAYMWTKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 di(pyridin-2-yl)methanediol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.33h， 以83%的产率得到[Ni4(di(pyridin-2-yl)methanediol)4(CH3COO)3]*Cl
  参考文献：
  名称：

  两种生物启发的四核镍(II)催化剂：Ni 4 核几何结构对电催化水氧化的影响

  摘要：

   抽象的 两种生物启发的四核镍配合物 [Ni 4 (L–H) 4 (CH 3 COO) 3 ]·Cl ( 1 ) 和 [Ni 4 (L–H) 4 (CH 3 COO) 4 ]·2CH 3 OH ( 2 ）（L = 二（吡啶-2-基）甲烷二醇）已通过 X 射线晶体学、PXRD、电化学、原位紫外-可见光谱电化学和 DLS 的组合进行合成和研究。这两种配合物均具有由四个 Ni(II) 离子组成的核心，并具有由阴离子二（吡啶-2-基）甲烷二醇和 MeCOO -配体提供的相同外围连接。而配合物1具有一个扭曲的立方烷状[Ni 4 (μ 3 -O) 4 ]核心，而2则具有一个扩展的蝴蝶状[Ni 4 (μ 3 -O) 2 ]核心。对两种水溶性配合物对水氧化的均相电催化反应活性进行了深入研究，表明它们都可以在碱性条件下以420-790相对较低的过电势（η）高效、高稳定性地电催化水氧化。 1的 mV 和2的 390–780

  DOI：

  10.1007/s00775-020-01846-4
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 在 hydroxide 作用下， 生成 di(pyridin-2-yl)methanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structures and magnetic properties of two Ni-Dy heterometallic complexes with the structural topologies regulated by employing different Schiff base ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2023.116566

文献信息

• From Bowls to Capsules: Assembly of Hexanuclear Ni ^II Rings Tailored by Alkali Cations
  作者：Júlia Mayans、Constantinos C. Stoumpos、Mercé Font‐Bardia、Albert Escuer

  DOI：10.1002/chem.202001900

  日期：2020.9

  The supramolecular arrangement of the Ni6} rings was tailored by the size of the alkali cations, showing the transition from Ni6‐M2‐Ni6} capsules (M=LiI and NaI) to Ni6‐M} bowls (M=KI and CsI). The alkyl co‐cations are determinant to stabilize the assemblies by means of CH⋅⋅⋅π interactions on the exo side of the metallamacrocycles. The effect on the topology of the supramolecular assemblies of the

  具有内和外连接位点的阴离子六核Ni II金属环已被用作构建模块，以产生一系列纳米尺寸的胶囊和碗。Ni 6 }环的超分子排列是根据碱金属阳离子的大小定制的，显示了从Ni 6 ‐M 2 ‐Ni 6 }胶囊（M = Li I和Na I）到Ni 6 ‐M }碗（M = K I和Cs I）。所述烷基共阳离子是行列式通过在CH⋅⋅⋅π相互作用的方法稳定组件外金属环的侧面。分析了阳离子大小，阳离子电荷，Et 3 NH +或Me 4 N +抗衡阳离子对超分子组装体拓扑的影响。磁性测量结果表明，环内部存在铁磁和反铁磁相互作用，从而允许S = 0的基态。
• Two biologically inspired tetranuclear nickel(II) catalysts: effect of the geometry of Ni4 core on electrocatalytic water oxidation
  作者：Jinmiao Wang、Xiangmin Meng、Wangjing Xie、Xia Zhang、Yuhua Fan、Mei Wang

  DOI：10.1007/s00775-020-01846-4

  日期：2021.5

  electrochemistry, in-situ UV–Vis spectroelectrochemistry and DLS. Both of the two complexes feature a core composed of four Ni(II) ions with the same peripheral ligation provided by the anionic di(pyridin-2-yl)methanediol and MeCOO− ligands. Whereas, complex 1 possesses one distorted cubane-like [Ni4(µ3-O)4] core, while 2 has one extended butterfly-like [Ni4(µ3-O)2] core. The homogeneous electrocatalytic reactivity

   抽象的 两种生物启发的四核镍配合物 [Ni 4 (L–H) 4 (CH 3 COO) 3 ]·Cl ( 1 ) 和 [Ni 4 (L–H) 4 (CH 3 COO) 4 ]·2CH 3 OH ( 2 ）（L = 二（吡啶-2-基）甲烷二醇）已通过 X 射线晶体学、PXRD、电化学、原位紫外-可见光谱电化学和 DLS 的组合进行合成和研究。这两种配合物均具有由四个 Ni(II) 离子组成的核心，并具有由阴离子二（吡啶-2-基）甲烷二醇和 MeCOO -配体提供的相同外围连接。而配合物1具有一个扭曲的立方烷状[Ni 4 (μ 3 -O) 4 ]核心，而2则具有一个扩展的蝴蝶状[Ni 4 (μ 3 -O) 2 ]核心。对两种水溶性配合物对水氧化的均相电催化反应活性进行了深入研究，表明它们都可以在碱性条件下以420-790相对较低的过电势（η）高效、高稳定性地电催化水氧化。 1的 mV 和2的 390–780
• Solvothermal synthesis of high nuclearity copper and copper-lanthanide clusters based on di(pyridin-2-yl)methanone
  作者：Enhong Sheng、Weibin Yu、Xing Li

  DOI：10.1016/j.inoche.2007.12.021

  日期：2008.4

  High nuclearity Cu-11 (1) and Cu(6)Ln(2) (Ln = Eu, 2; Gd, 3) cluster compounds with unusual structural features have been synthesized under solvothermal conditions based on di(pyridin-2-yl)methanone [(py)(2)CO] derivatives. Magnetic susceptibility measurement for 1 and 3 are consistent with the existence of anti-ferromagnetic interaction. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis, crystal structures and magnetic properties of two Ni-Dy heterometallic complexes with the structural topologies regulated by employing different Schiff base ligands
  作者：Huan Liu、Chun-Fang Yu、Hui-Sheng Wang、Zhi-Quan Pan

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116566

  日期：2023.10