2-(2-methoxyethyl)-N-(3-methoxyphenyl)-7-nitro-1-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide | 1227251-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxyethyl)-N-(3-methoxyphenyl)-7-nitro-1-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 2-(2-methoxyethyl)-N-(3-methoxyphenyl)-7-nitro-1-oxo-3-thiophen-2-yl-3,4-dihydroisoquinoline-4-carboxamide
• CAS: 1227251-42-4
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₆S
• 分子量: 481.529
• InChiKey: PNQSHRPWDAAEPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyethyl)-N-(3-methoxyphenyl)-7-nitro-1-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide 在 钯 氢气 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give title compound (5.0 mg, 9%) as a white solid的产率得到7-amino-2-(2-methoxyethyl)-N-(3-methoxyphenyl)-1-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION

  摘要：

  本发明涉及一系列异喹啉衍生物，适用于治疗属于黄病毒科家族的病毒感染，更优选地是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及异喹啉化合物作为预防或治疗病毒感染的药物，优选是治疗属于黄病毒科家族的病毒感染。

  公开号：

  US20110224208A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyethyl)-7-nitro-1-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid 、 间氨基苯甲醚 在 PS-carbodiimide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以17%的产率得到2-(2-methoxyethyl)-N-(3-methoxyphenyl)-7-nitro-1-oxo-3-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS

  摘要：

  公开号：

  WO2010055164A3

文献信息

• ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D

  公开号：EP2358682A2

  公开（公告）日：2011-08-24
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010055164A2

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.
• [EN] ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLAVIVIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DE FLAVIVIRUS
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010055164A3

  公开（公告）日：2010-07-08
• NOVEL INHIBITORS OF FLAVIVIRUS REPLICATION
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20110224208A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to a series of Isoquinolone derivatives which are suitable to treat infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae and more preferably infections with Hepatitis C virus (HCV). The present invention also relates to Isoquinolone compounds for use as a medicine for the prevention or treatment of viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae.

  本发明涉及一系列异喹啉衍生物，适用于治疗属于黄病毒科家族的病毒感染，更优选地是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。本发明还涉及异喹啉化合物作为预防或治疗病毒感染的药物，优选是治疗属于黄病毒科家族的病毒感染。