4-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)benzaldehyde | 1207453-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4-(Cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)benzaldehyde；4-[4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl]benzaldehyde
• CAS: 1207453-21-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: KPUOLFBKVSLWKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)benzaldehyde 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 9-(4-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)-8-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2011130661A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2011130661A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20100035883A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下结构的化合物：其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本处所定义。本文提供了聚(ADP核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。
• Dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：US08012976B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下结构式（I）和结构式（II）的化合物：其中，取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。本文提供了一种poly（ADP-核糖）聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种上述化合物的制药组合物，并使用上述化合物或制药组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病况。
• US8012976B2
  申请人：——

  公开号：US8012976B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• US8420650B2
  申请人：——

  公开号：US8420650B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• US8999987B2
  申请人：——

  公开号：US8999987B2

  公开（公告）日：2015-04-07