α-(thien-2-yl)benzeneethanamine | 42291-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(thien-2-yl)benzeneethanamine
• 英文别名: 1-(2-thienyl)-2-phenylethylamine；α-Thienylbenzeneethanamine；2-phenyl-1-[2]thienyl-ethylamine；2-Phenyl-1-[2]thienyl-aethylamin；α-(2-thienyl)benzeneethanamine；2-phenyl-1-thiophen-2-yl-ethylamine；2-Phenyl-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine；2-phenyl-1-thiophen-2-ylethanamine
• CAS: 42291-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• mdl: MFCD09887493
• 分子量: 203.308
• InChiKey: DYPYBFJCSBLTFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(thien-2-yl)benzeneethanamine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以44%的产率得到N-[2-Hydroxy-5-[(R)-1-hydroxy-2-[[2-phenyl-1-(3-thienyl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Catecholamine surrogates useful as .beta..sub.3 agonists

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物或其药学上可接受的盐，其中：A是键，--(CH.sub.2).sub.n --或--CH(B)--，其中n是1到3的整数，B是--CN，--CON(R.sup.9)R.sup.9'或--CO.sub.2 R.sup.7；R.sup.1是较低的烷基，芳基或芳基烷基；R.sup.2是氢，羟基，烷氧基，--CH.sub.2 OH，氰基，--C(O)OR.sup.7，--CO.sub.2 H，--CONH.sub.2，四唑基，--CH.sub.2 NH.sub.2或卤素；##STR2## R.sup.3是氢，烷基，杂环或R.sup.4是氢，烷基或B；R.sup.5，R.sup.5'，R.sup.8，R.sup.8'或R.sup.8"独立地是氢，烷氧基，较低烷基，卤素，--OH，--CN，--(CH.sub.2).sub.n NR.sup.6 COR.sup.7，--CON(R.sup.6)R.sup.6'，--CON(R.sup.6)OR.sup.6'，--CO.sub.2 R.sup.6，--SR.sup.7，--SOR.sup.7，--SO.sub.2 R.sup.7，--N(R.sup.6)SO.sub.2 R.sup.1，--N(R.sup.6)R.sup.6'，--NR.sup.6 COR.sup.7，--OCH.sub.2 CON(R.sup.6)R.sup.6'，--OCH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.7或芳基；或R.sup.5和R.sup.5'或R.sup.8和R.sup.8'可以与它们连接的碳原子一起形成芳基或杂环；R.sup.6和R.sup.6'独立地是氢或较低烷基；R.sup.7是较低烷基；R.sup.9是氢，较低烷基，烷基，环烷基，芳基烷基，芳基，杂芳基；或R.sup.9和R.sup.9'可以与它们连接的氮原子一起形成杂环；但是当A是键或--(CH.sub.2).sub.n且R.sup.3是氢或未取代烷基时，R.sup.4是B或取代烷基。这些化合物是β.sub.3肾上腺素受体激动剂，因此在糖尿病、肥胖症和胃肠疾病的治疗中很有用。

  公开号：

  US05776983A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-(噻吩-2-基)乙酮 在 甲酸 、 碳酸氢铵 作用下， 以74%的产率得到α-(thien-2-yl)benzeneethanamine
  参考文献：
  名称：

  Mrongovius; Ghosh; Bolt, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 10, p. 1718 - 1720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Asymmetric Synthesis of (S)-Dolaphenine and Its Heteroaromatic Congeners Utilizing (+)-2-Hydroxy-3-pinanone and (−)-3-Hydroxy-2-caranone as Chiral Auxiliaries
  作者：Naoko Irako、Yasumasa Hamada、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00828-v

  日期：1995.11

  (+)-2-Hydroxy-3-pinanone ((+)-HyPN, (+)-2a) and (-)-3-hydroxy-2-caranone ((-)-2b) were respectively converted to the corresponding Schiff bases 18a and 18b with 1-(2-thiazolyl)methyiamine (17). Alkylation followed by removal of the chiral auxiliaries (+)-2a and (-)-2b afforded (S)-dolaphenine (10) as an optically pure form. The method was applied to the asymmetric synthesis of the dolaphenine analogs 27a-d.

  (+)-2-羟基-3-子戊酮 ((+)-HyPN, (+)-2a) 和 (-)-3-羟基-2-赤霉酸 ((-)-2b) 分别与 1-(2-噻唑基)甲胺 (17) 反应，生成相应的席夫碱 18a 和 18b。随后进行烷基化，去除手性助剂 (+)-2a 和 (-)-2b，得到光学纯的 (S)-多拉苯胺 (10)。该方法被应用于多拉苯胺类似物 27a-d 的不对称合成。
• THERAPEUTIC FLUOROETHYL UREAS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20070270498A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomer thereof, wherein A and B are as described herein, are useful for treating conditions afflicting mammals.

  该公式化合物或其药用盐或其互变异构体，其中A和B如本文所述，可用于治疗影响哺乳动物的疾病。
• (2-thienyl)alkylamine derivatives having neuroprotective properties
  申请人：Fisons Corporation

  公开号：US05109017A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  Compounds of the formula I, ##STR1## in which: R.sub.1 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, R.sub.2 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl, C.sub.3-6 alkynyl or C.sub.3-6 cycloalkyl, R.sub.3 represents one or more radicals selected from hydrogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, halogen, trifluoromethyl, amino, lower alkylamino or dilower alkylamino, R.sub.4 represents one or more radicals selected from hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, A represents an alpha-amino acid acyl group or an alkoxycarbonyl group, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as pharmaceuticals, in particular they possess N-methyl-(d)-aspartate (NMDA) blocking properties and are useful in the treatment and/or prevention of neurological disorders such as stroke, cerebral ischaemia, cerebral palsy, hypoglycaemia, epilepsy, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, Olivo-ponto-cerebellar atrophy, perinatal asphyxia and anoxia.

  化合物的化学式I，其中：R.sub.1代表氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.2代表氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6烯基，C.sub.3-6炔基或C.sub.3-6环烷基，R.sub.3代表氢，羟基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，卤素，三氟甲基，氨基，低烷基氨基或二低烷基氨基中选择的一个或多个基团，R.sub.4代表氢或C.sub.1-6烷基中选择的一个或多个基团，A代表α-氨基酸酰基团或烷氧羰基团，其药学上可接受的盐对药物具有用处，特别是它们具有N-甲基-(d)-天冬氨酸（NMDA）阻断特性，并且在治疗和/或预防中枢神经系统疾病，如中风，脑缺血，脑瘫，低血糖，癫痫，阿尔茨海默病，亨廷顿舞蹈症，奥利沃-庞托-小脑萎缩症，围产期窒息和缺氧方面具有用处。
• Azasteroid compounds for the treatment of prostatic hypertrophy, their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05302621A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  Compounds of formula (I): ##STR1## (in which: R.sup.1 is a hydrogen atom, an unsubstituted alkyl group, an aryl-substituted alkyl group or a heterocyclic-substituted alkyl group; R.sup.2 is an aryl-substituted alkyl group, a heterocyclic-substituted alkyl group or a diarylamino group; R.sup.3 is a hydrogen atom, an unsubstituted alkyl group, an aryl-substituted alkyl group or an alkenyl group having from 3 to 6 carbon atoms; and each of the bonds represented by .alpha.-.beta. and .gamma.-.delta. is a carbon-carbon single bond or a carbon-carbon double bond;) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are useful for the treatment and prophylaxis of prostatic hypertrophy. We also provide processes for their preparation.

  式(I)的化合物：##STR1## (其中：R.sup.1是氢原子，未取代烷基，芳基取代的烷基或杂环取代的烷基；R.sup.2是芳基取代的烷基，杂环取代的烷基或二芳基氨基基团；R.sup.3是氢原子，未取代烷基，芳基取代的烷基或具有3至6个碳原子的烯基基团；而α-β和γ-δ所代表的键均为碳-碳单键或碳-碳双键；)及其药学上可接受的盐和酯对于前列腺肥大的治疗和预防是有用的。我们还提供它们的制备过程。
• Hexahydroindolizine compounds, pharmaceutical compositions and methods and intermediates
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0172692A1

  公开（公告）日：1986-02-26

  Hexahydroindolizines of the following formulae (I) and (II): are novel and have been found to possess antisecretory and antidepressant properties. Methods of preparation, intermediates thereto and use are also disclosed.

  下式（I）和（II）的六氢吲哚利嗪是一种新型化合物，具有抗抑郁和抗抑郁特性。 还公开了其制备方法、中间体和用途。