2-bromo-1,3-dimesityl-1,3,2-diazaphospholene | 1176901-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1,3-dimesityl-1,3,2-diazaphospholene
• 英文别名: ((Mes)DAB)PBr；2-Bromo-4,5-dimethyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,2-diazaphosphole；2-bromo-4,5-dimethyl-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,2-diazaphosphole
• CAS: 1176901-37-3
• 化学式: C₂₂H₂₈BrN₂P
• 分子量: 431.355
• InChiKey: KPGQXWPXDDYSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,3-dimesityl-1,3,2-diazaphospholene 、 三溴化铝 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到[((Mes)DAB)P]AlBr4
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of N-Heterocyclic Bromophosphines: Excellent Precursors to the Corresponding N-Heterocyclic Phosphenium Salts

  摘要：

  An in situ redox method is employed to prepare N-heterocyclic bromophosphines in good yield and purity. Such bromophosphines may be treated with a variety of bromide-abstracting reagents to produce the corresponding N-heterocyclic phosphenium salts in excellent yield.

  DOI：

  10.1021/om900420g

文献信息

• A Convenient Method for the Preparation of N-Heterocyclic Bromophosphines: Excellent Precursors to the Corresponding N-Heterocyclic Phosphenium Salts
  作者：Jonathan W. Dube、Gregory J. Farrar、Erin L. Norton、Kara L. S. Szekely、Benjamin F. T. Cooper、Charles L. B. Macdonald

  DOI：10.1021/om900420g

  日期：2009.8.10

  An in situ redox method is employed to prepare N-heterocyclic bromophosphines in good yield and purity. Such bromophosphines may be treated with a variety of bromide-abstracting reagents to produce the corresponding N-heterocyclic phosphenium salts in excellent yield.