5-methyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole | 90418-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-methyl-3-phenyl-[1,2,4]thiadiazole；5-Methyl-3-phenyl-1,2,4-thiodiazol
• CAS: 90418-03-4
• 化学式: C₉H₈N₂S
• 分子量: 176.242
• InChiKey: JCOVEFCZTKOYGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole 在 potassium ethoxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-Phenyl-5-formyl-1,2,4-thiadiazol-oxim
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Hammen,H.W., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1134 - 1146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-苯基-1,2,4-噻二唑 在 硫酸 作用下， 生成 5-methyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Hammen,H.W., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1134 - 1146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIAZEPANE COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE QUI MODULENT LE RÉCEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009055357A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了公式(I)的化合物。根据发明的化合物能够结合并成为CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。其中作为激动剂的化合物还可额外用于治疗疼痛。
• ANTIFUNGAL COMPOUNDS
  申请人：Bardiot Dorothée

  公开号：US20120252801A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to a series of novel compounds which have been shown to possess antifungal activity. The invention therefore relates to the new compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and to the compounds for use as a medicament, more in particular antifungal medicament.

  本发明涉及一系列已被证明具有抗真菌活性的新化合物。因此，该发明涉及新化合物、其制备方法、包含它们的药物组合物以及用作药物，尤其是抗真菌药物的化合物。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160221998A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are: a heterocyclic amide compound represented by formula (1); and a herbicide containing the heterocyclic amide compound. In the formula, G represents a group represented by formula (G-1) or (G-2); each of W and W 1 independently represents an oxygen atom or the like; each of Z 1 and Z a1 represents a phenyl group or the like; Z 2 represents an aromatic heterocycle; each of R 1 and R 2 independently represents a C 1 -C 6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or the like; and each of R 4 , R a4 , R 5 , R a5 , R 6 , R a6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or the like.

  提供的是由式（1）表示的杂环酰胺化合物；以及含有该杂环酰胺化合物的除草剂。在该式中，G代表由式（G-1）或（G-2）表示的基团；W和W1各自独立地代表氧原子或类似物；Z1和Za1各自代表苯基或类似物；Z2代表芳香杂环；R1和R2各自独立地代表C1-C6烷基或类似物；R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R4、Ra4、R5、Ra5、R6、Ra6和R7各自独立地代表氢原子或类似物。
• Photoinduced molecular rearrangements. The photochemistry of 1,2,4-oxadiazoles in the presence of sulphur nucleophiles. Synthesis of 1,2,4-thiadiazoles
  作者：Nicolò Vivona、Silvestre Buscemi、Stefano Asta、Tullio Caronna

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00784-9

  日期：1997.9

  The photochemistry of some 1,2,4-oxadiazoles in the presence of sulphur nucleophiles has been investigated. Irradiation of the 5-amino-3-phenyl- and 3,5-diphenyl-1,2,4-oxadiazole at γ = 254 nm in methanol in the presence of sodium hydrogen sulphide or thiols gave a photo-induced redox reaction at the ring ON bond, leading to the corresponding N-substituted benzamidines. By contrast, irradiation of

  已经研究了在硫亲核试剂存在下一些1,2,4-恶二唑的光化学性质。在存在硫化氢钠或硫醇的情况下，在甲醇中以γ = 254 nm辐照5-氨基-3-苯基-和3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑，在光催化下进行光诱导的氧化还原反应。环ON键，导致相应的N取代的苯甲s。相反，在硫脲或硫代氨基甲酸酯的存在下辐射5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑，基本上得到3-苯基-5-取代的1,2,4-噻二唑，其假定为N环光解物种与硫亲核试剂之间形成S键。继而，在硫代酰胺存在下，相同的5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑的辐照再次提供了氧化还原反应。另外，还形成了一定数量的3-苯基-5-取代-1,2,4-噻二唑。报告了一些机械方面的考虑，并强调了导致1,2,4-噻二唑的合成方法。
• SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200390100A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  本发明涉及通式（I）或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，并将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草，并/或作为植物生长调节剂，以影响作物的生长。