N.N-Dimethyl-N'-phenyl-formamidiniumchlorid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N.N-Dimethyl-N'-phenyl-formamidiniumchlorid
• 英文别名: Dimethyl(phenyliminomethyl)azanium;chloride
• 化学式: C₉H₁₃N₂*Cl
• 分子量: 184.669
• InChiKey: RFCMTCIUSXIYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到N.N-Dimethyl-N'-phenyl-formamidiniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  一种全氟烷基腈的制备方法

  摘要：

  本发明提出了一种全氟烷基腈的制备方法，包括以下步骤：S1.全氟烷基酰氟和甲醇反应生成全氟烷基羧酸甲酯；S2.全氟烷基羧酸甲酯与氨气反应生成全氟烷基酰胺；S3.全氟烷基酰胺在含有氟化羧酸酐和N,N‑二甲基甲酰胺的脱水剂组合物的作用下，无需碱催化剂，高收率脱水得到全氟烷基腈。本发明通过优化反应条件，不加入碱催化剂，使副产物减少，便于脱水剂的回收。并且，利用低温精馏方法，有效地回收脱水剂氟化羧酸酐，降低生产成本，绿色高效制备全氟烷基腈。

  公开号：

  CN110642750A

文献信息

• Bredereck et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 837,846
  作者：Bredereck et al.

  DOI：——

  日期：——
• Condensation of B-Aminoborazines with Dimethylformamide and Amine Hydrochlorides
  作者：R. H. Toeniskoetter、K. A. Killip

  DOI：10.1021/ja01058a030

  日期：1964.2
• Mild synthesis of N′-aryl-N,N-dimethylformamidinium chloride by Vilsmeier–Haack reagent
  作者：Ge Meng、Yao Wu Sha、Rui Zhang、Nan Bai

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.03.009

  日期：2011.9

  Formamidine derivatives could be used as the building blocks for substituted heterocyclic compounds with various biological activities. N'-Aryl-N,N-dimethylformamidinium chlorides have been synthesized in high yields by reaction of aromatic primary amines with Vilsmeier-Haack reagent at room temperature. The structures of all the new compounds were identified by ESI-MS, IR and NMR spectra. The steric structures of some of these compounds were clarified by X-ray single crystal analysis. (C) 2011 Yao Wu Sha. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
• BITTER I.; KARPATI-ADAM E.; TOKE L., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1979, 102, NO 3, 235-246
  作者：BITTER I.、 KARPATI-ADAM E.、 TOKE L.

  DOI：——

  日期：——
• 一种全氟烷基腈的制备方法
  申请人：三明市海斯福化工有限责任公司

  公开号：CN110642750A

  公开（公告）日：2020-01-03

  本发明提出了一种全氟烷基腈的制备方法，包括以下步骤：S1.全氟烷基酰氟和甲醇反应生成全氟烷基羧酸甲酯；S2.全氟烷基羧酸甲酯与氨气反应生成全氟烷基酰胺；S3.全氟烷基酰胺在含有氟化羧酸酐和N,N‑二甲基甲酰胺的脱水剂组合物的作用下，无需碱催化剂，高收率脱水得到全氟烷基腈。本发明通过优化反应条件，不加入碱催化剂，使副产物减少，便于脱水剂的回收。并且，利用低温精馏方法，有效地回收脱水剂氟化羧酸酐，降低生产成本，绿色高效制备全氟烷基腈。