2-(4-methyl-2-nitro-phenylhydrazono)-propionic acid ethyl ester | 93185-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methyl-2-nitro-phenylhydrazono)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Brenztraubensaeureaethylester-(2-nitro-4-methyl-phenylhydrazon)；2-(4-Methyl-2-nitro-phenylhydrazono)-propionsaeure-aethylester；Ethyl pyruvate 2-(4-methyl-2-nitrophenyl)hydrazone；2-<2-Nitro-4-methyl-phenylhydrazono>-propionsaeure-ethylester；4-Methyl-2-nitro-phenylhydrazon-2-oxo-propionsaeure-aethylester；ethyl 2-[(4-methyl-2-nitrophenyl)hydrazinylidene]propanoate
• CAS: 93185-74-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄
• 分子量: 265.269
• InChiKey: UUVNNOBBRCCOQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-2-nitro-phenylhydrazono)-propionic acid ethyl ester 在 PPA 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-Nitro-5-methyl-indol-carbonsaeure-(2)-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-containing indole compounds

  摘要：

  本发明创造了一种新型抗血管生成剂，并提供了一种与传统抗肿瘤剂相比具有较高安全性、确切疗效且能长期使用的抗肿瘤剂。也就是说，它提供了以下式(I)所代表的吲哚化合物，其药理学上可接受的盐或水合物。在该式中，R1代表氢原子、卤原子或氰基；R2和R3相同或不同，每个代表氢原子、C1-C4低碳基或卤原子；R4代表氢原子或C1-C4低碳基；环A代表氰基苯基、氨基磺酰基苯基、氨基吡啶基、氨基嘧啶基、卤代吡啶基或氰硫基苯基，但排除R1、R2和R3全为氢原子、R2和R3均为氢原子或环A为氨基磺酰基且R1和R2均为卤原子的情况。此外，当环A为氰基苯基、2-氨基-5-吡啶基或2-卤代-5-吡啶基且R1为氰基或卤原子时，至少R2和R3中的一个不应为氢原子。

  公开号：

  US20020128480A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 4-甲基-2-硝基苯胺 在 氢氧化钾 、 concentrated hydrochloric acid 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-methyl-2-nitro-phenylhydrazono)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Integrin expression inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，以及基于整合素抑制作用的用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病的药剂、抗凝剂或癌症转移抑制剂。即提供了一种包含以下式(I)所表示的磺胺化合物、其药理学上可接受的盐或其水合物作为活性成分的整合素表达抑制剂。 在该式中，B表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的；K表示一个单键，-CH═CH-或-(CR 4b R 5b ) m b -（其中R 4b 和R 5b 相同或不同，各自表示氢原子或C1-C4烷基；m b 表示1或2的整数）；R 1 表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示一个单键或-CO-NH-；R表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的，分别。

  公开号：

  US20040018192A1

文献信息

• INTEGRIN EXPRESSION INHIBITORS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1258252B1

  公开（公告）日：2010-04-21
• Pope; Hird, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 1143
  作者：Pope、Hird

  DOI：——

  日期：——
• Integrin expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040018192A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR 4b R 5b ) m b — (wherein R 4b and R 5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and m b means an integer of 1 or 2); R 1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

  本发明提供了一种整合素表达抑制剂，以及基于整合素抑制作用的用于治疗动脉硬化、银屑病、癌症、视网膜血管生成、糖尿病视网膜病变或炎症性疾病的药剂、抗凝剂或癌症转移抑制剂。即提供了一种包含以下式(I)所表示的磺胺化合物、其药理学上可接受的盐或其水合物作为活性成分的整合素表达抑制剂。 在该式中，B表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的；K表示一个单键，-CH═CH-或-(CR 4b R 5b ) m b -（其中R 4b 和R 5b 相同或不同，各自表示氢原子或C1-C4烷基；m b 表示1或2的整数）；R 1 表示氢原子或C1-C6烷基；Z表示一个单键或-CO-NH-；R表示一个C6-C10芳基环或6-至10成员杂芳基环，可能具有取代基，并且环的一部分可能是饱和的，分别。
• Sulfonamide-containing indole compounds
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20020128480A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention creates a novel antiangiogenic agent and provides an antitumor agent which shows high safety as compared with conventional antitumor agents, has a sure effect and is able to be administered for a long period. That is, it provides an indole compound represented by the following formula (I), its pharmacologically acceptable salt or hydrates thereof. 1 In the formula, R 1 represents hydrogen atom, a halogen atom or cyano group; R 2 and R 3 are the same as or different from and each represents hydrogen atom, a C 1 -C 4 lower alkyl group or a halogen atom; R 4 represents hydrogen atom or a C 1 -C 4 lower alkyl group; and the ring A represents cyanophenyl group, aminosulfonylphenyl group, aminopyridyl group, aminopyrimidyl group, a halopyridyl group or cyanothiophenyl group, provided that the case where all of R 1 , R 2 and R 3 are hydrogen atoms, where both R 2 and R 3 are hydrogen atoms or where the ring A is aminosulfonyl group and both R 1 and R 2 are halogen atoms is excluded. Further, when the ring A is cyanophenyl group, 2-amino-5-pyridyl group or a 2-halo-5-pyridyl group and R 1 is cyano group or a halogen atom, at least one of R 2 and R 3 should not be a hydrogen atom.

  本发明创造了一种新型抗血管生成剂，并提供了一种与传统抗肿瘤剂相比具有较高安全性、确切疗效且能长期使用的抗肿瘤剂。也就是说，它提供了以下式(I)所代表的吲哚化合物，其药理学上可接受的盐或水合物。在该式中，R1代表氢原子、卤原子或氰基；R2和R3相同或不同，每个代表氢原子、C1-C4低碳基或卤原子；R4代表氢原子或C1-C4低碳基；环A代表氰基苯基、氨基磺酰基苯基、氨基吡啶基、氨基嘧啶基、卤代吡啶基或氰硫基苯基，但排除R1、R2和R3全为氢原子、R2和R3均为氢原子或环A为氨基磺酰基且R1和R2均为卤原子的情况。此外，当环A为氰基苯基、2-氨基-5-吡啶基或2-卤代-5-吡啶基且R1为氰基或卤原子时，至少R2和R3中的一个不应为氢原子。