5-butyl-4,6-dichloro-pyrimidine | 4033-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-butyl-4,6-dichloro-pyrimidine
• 英文别名: 5-butyl-4,6-dichloropyrimidine；4,6-Dichlor-5-butyl-primidin；5-Butyl-4,6-dichlorpyrimidin
• CAS: 4033-89-0
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 205.087
• InChiKey: USPHOTDZDWBJOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-4,6-dichloro-pyrimidine 、 α-[RS]Ethyl-4-difluoromethoxybenzylamine 在 三乙胺 作用下， 生成 (5-butyl-6-chloro-pyrimidin-4-yl)-[1-(4-difluoromethoxy-phenyl)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Quantitative structure-fungicidal activity relationships ofN-(4-difluoromethoxybenzyl)­pyrimidin-4-amines against wheat and barley fungi

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199909)55:9<896::aid-ps32>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 5-butyl-1H-pyrimidine-4,6-dione 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到5-butyl-4,6-dichloro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS INHIBITING THE FORMATION OF NITRIC OXIDE AND PROSTAGLANDIN E2, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE INHIBANT LA FORMATION D'OXYDE NITRIQUE ET PROSTAGLANDINE E2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了一般式(I)的嘧啶化合物，可以同时减少一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）的产生。它们在降低这些因子产生达到50%的浓度下对细胞的存活性没有负面影响；它们不具有细胞毒性。此外，还提供了一种制备一般式(I)的带有2-甲酰胺基团的嘧啶化合物的方法，一种包括根据该发明的取代嘧啶化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗炎症和癌症疾病的方法。

  公开号：

  WO2012116666A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS INHIBITING THE FORMATION OF NITRIC OXIDE AND PROSTAGLANDIN E2, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：Ustav Organicke Chemie a Biochemie Akademie Ved CR, v.v.i.

  公开号：US20130324566A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention provides pyrimidine compounds of general formula (I), which reduce simultaneously the production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2). They have no negative effect on the viability of cells in concentrations decreasing the production of these factors by up to 50%; they are not cytotoxic. Furthermore, a method of preparation of the pyrimidine compounds of general formula (I), carrying 2-formamido group, a pharmaceutical composition comprising the substituted pyrimidine compounds according to the invention, and the use of these compounds for the treatment of inflammatory and cancer diseases are provided.

  本发明提供了一种通式（I）的嘧啶化合物，它们能同时减少一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）的产生。它们在浓度减少这些因子的产生高达50％时，对细胞的生存能力没有负面影响，也不具有细胞毒性。此外，本发明还提供了一种制备带有2-甲酰胺基团的嘧啶化合物的方法，以及包含根据本发明所述的取代嘧啶化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗炎症和癌症疾病的方法。
• US8883798B2
  申请人：——

  公开号：US8883798B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS INHIBITING THE FORMATION OF NITRIC OXIDE AND PROSTAGLANDIN E2, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE INHIBANT LA FORMATION D'OXYDE NITRIQUE ET PROSTAGLANDINE E2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AKADEMIE VED CR V V I

  公开号：WO2012116666A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The invention provides pyrimidine compounds of general formula (I), which reduce simultaneously the production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2). They have no negative effect on the viability of cells in concentrations decreasing the production of these factors by up to 50%; they are not cytotoxic. Furthermore, a method of preparation of the pyrimidine compounds of general formula (I), carrying 2-formamido group, a pharmaceutical composition comprising the substituted pyrimidine compounds according to the invention, and the use of these compounds for the treatment of inflammatory and cancer diseases are provided.˙

  该发明提供了一般式(I)的嘧啶化合物，可以同时减少一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）的产生。它们在降低这些因子产生达到50%的浓度下对细胞的存活性没有负面影响；它们不具有细胞毒性。此外，还提供了一种制备一般式(I)的带有2-甲酰胺基团的嘧啶化合物的方法，一种包括根据该发明的取代嘧啶化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗炎症和癌症疾病的方法。
• Quantitative structure-fungicidal activity relationships of<i>N</i>-(4-difluoromethoxybenzyl)­pyrimidin-4-amines against wheat and barley fungi
  作者：Yoshinori Yamanaka、Masaru Moritomo、Katsutoshi Fujii、Toshinobu Tanaka、Yasuhisa Fukuda、Keiichiro Nishimura

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199909)55:9<896::aid-ps32>3.0.co;2-p

  日期：1999.9