2-ethylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile | 46118-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-ethylthio-4-hydroxy-5-cyanopyrimidine；2-Ethylthio-4-hydroxy-5-pyrimidin-carbonitril；5-Cyano-2-ethylmercapto-4-hydroxy-pyrimidin；2-(Ethylthio)-4-hydroxypyrimidine-5-carbonitrile；2-ethylsulfanyl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 46118-11-0
• 化学式: C₇H₇N₃OS
• 分子量: 181.218
• InChiKey: OVSLGXCPZPYTLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 2-ethylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile 在 crude material 、 正己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以hexane system to yield 130 mg of the title compound的产率得到4-chloro-2-ethylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Src kinase inhibitor compounds

  摘要：

  嘌呤类化合物（I式），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、晶体形式和单一对映体，以及包括它们的制药组合物，它们是酪氨酸激酶酶抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面非常有用，如免疫性疾病、增生性疾病和其他不适当的蛋白激酶作用被认为起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和银屑病。

  公开号：

  US06498165B1
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 2-乙基-2-异硫脲 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 在 溴化钾 、 氮 、 crude material 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.08h， 以to obtain 288 mg of the title compound的产率得到2-ethylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Src kinase inhibitor compounds

  摘要：

  嘌呤类化合物（I式），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、晶体形式和单一对映体，以及包括它们的制药组合物，它们是酪氨酸激酶酶抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面非常有用，如免疫性疾病、增生性疾病和其他不适当的蛋白激酶作用被认为起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和银屑病。

  公开号：

  US06498165B1

文献信息

• SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1206265A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• EP1206265A4
  申请人：——

  公开号：EP1206265A4

  公开（公告）日：2002-08-07
• US6498165B1
  申请人：——

  公开号：US6498165B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• [EN] SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA SRC KINASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001000213A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atherosclerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.