(E)-1-chloro-2-(2-(methylsulfonyl)vinyl)benzene | 87154-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-chloro-2-(2-(methylsulfonyl)vinyl)benzene
• 英文别名: (2-chloro-trans-styryl)-methyl sulfone；(2-Chlor-trans-styryl)-methyl-sulfon；1-chloro-2-[(E)-2-methylsulfonylethenyl]benzene
• CAS: 87154-98-1
• 化学式: C₉H₉ClO₂S
• 分子量: 216.688
• InChiKey: CHUPVPMCIWFYSK-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基过氧化物 、 2-氯苯乙烯 在 喹啉 、 iron(III) chloride 、 sodium metabisulfite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到(E)-1-chloro-2-(2-(methylsulfonyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  插入二氧化硫后，烯烃直接进行CH甲基磺酰化。

  摘要：

  描述了使用无机焦亚硫酸钠作为二氧化硫替代物的烯烃的直接CH甲基磺酰化反应。该方法提供了以高收率方便地获得（E）-2-甲基苯乙烯基砜的方法。通常，由二叔丁基过氧化物原位产生的甲基通过二氧化硫的结合进行甲磺酰化过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01729

文献信息

• Balasubramanian et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3296
  作者：Balasubramanian et al.

  DOI：——

  日期：——
• Direct C–H Methylsulfonylation of Alkenes with the Insertion of Sulfur Dioxide
  作者：Fu-Sheng He、Xinxing Gong、Pornchai Rojsitthisak、Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01729

  日期：2019.10.18

  methylsulfonylation of alkenes using inorganic sodium metabisulfite as the sulfur dioxide surrogate is described. This method provides convenient access to (E)-2-methyl styrenyl sulfones in good yields. In general, the in situ generated methyl radical from di-tert-butyl peroxide undergoes a methylsulfonylation process with the combination of sulfur dioxide.

  描述了使用无机焦亚硫酸钠作为二氧化硫替代物的烯烃的直接CH甲基磺酰化反应。该方法提供了以高收率方便地获得（E）-2-甲基苯乙烯基砜的方法。通常，由二叔丁基过氧化物原位产生的甲基通过二氧化硫的结合进行甲磺酰化过程。