2-carbamothioyl-N-phenylhydrazine carboxamide | 10153-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-carbamothioyl-N-phenylhydrazine carboxamide
• 英文别名: 2-carbamothioyl-N-phenylhydrazinecarboxamide；1-phenylcarbamoyl thiosemicarbazide；1-Phenylcarbamoyl-thiosemicarbazid；6-Phenyl-2-thio-hydrazodicarbonamid；Hydrazin-N-carbonsaeure-anilid-N'-thiocarbonsaeureamid；N-Anilinoformyl-N'-aminothioformyl-hydrazin；2-(aminocarbonothioyl)-N-phenylhydrazinecarboxamide；1-(carbamothioylamino)-3-phenylurea
• CAS: 10153-17-0
• 化学式: C₈H₁₀N₄OS
• mdl: MFCD00592088
• 分子量: 210.26
• InChiKey: POQBKUUDVKIFNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbamothioyl-N-phenylhydrazine carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-氨基-4-苯基-2氢-1,2,4-三唑-3(4氢)-酮
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Milde; Tschenscher, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 氨基硫脲 在 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-carbamothioyl-N-phenylhydrazine carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Model for Using Novel Nursing Interventions to Meet the Challenges of Community Health Needs

  摘要：

  人口老龄化增长、住院时间缩短、家庭护理服务费用减少以及迫在眉睫的护理人员短缺将大幅增加社区医疗需求和护理挑战。通过创新干预提供独特和传统的护理方法可以解决这些需求。许多基于研究的护理干预可以远程实施（例如视频、远程医疗，甚至是机器人“护士”），或者在护士不在场的情况下通过志愿者或委派进行，从而增加社区护理。本文描述了一个对这些护理干预进行分类和指导使用的模型。

  DOI：

  10.1177/1084822302014002007

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New 4,5′-Bisthiazoles
  作者：Tibor Rozsa、Mihaela Duma、Laurian Vlase、Ioana Ionuţ、Adrian Pîrnău、Brînduşa Tiperciuc、Ovidiu Oniga

  DOI：10.1002/jhet.2054

  日期：2015.7

  bisthiazole derivatives represent a prevalent scaffold in the antimicrobial drug discovery. Therefore, we have decided to synthesize some new series of 4,5′‐bisthiazoles. A total of 17 compounds were synthesized, their structural elucidation being based on elemental analysis (C,H,N,S) and spectroscopic data (MS and 1H NMR). Their in vitro antimicrobial activities were assessed against several Gram‐positive

  噻唑和联噻唑衍生物代表了抗菌药物发现中的普遍支架。因此，我们决定合成一些新的4,5'-双噻唑系列。总共合成了17种化合物，其结构解析基于元素分析（C，H，N，S）和光谱数据（MS和1 H NMR）。使用分光光度法评估了它们对几种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株以及一种真菌菌株（白色念珠菌）的体外抗菌活性。一些化合物对革兰氏阴性大肠杆菌，鼠伤寒沙门氏菌和革兰氏阳性菌表现出中等至良好的抗菌活性。金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌菌株。所有合成的化合物对白念珠菌均具有中度到很好的抑菌活性。
• A Model for Using Novel Nursing Interventions to Meet the Challenges of Community Health Needs
  作者：Julie A. Koehler、Jennifer Cha、Carol E. Smith

  DOI：10.1177/1084822302014002007

  日期：2002.2

  The aging population growth, shortened hospital stays, reduction in home care services reimbursement, and the looming nursing shortage will all drastically increase community health care needs and caregiving challenges. Unique and traditional methods of care delivery provided via innovative interventions can be used to address these needs. Many research-based nursing interventions can be administered at a distance (e.g., video, telehealth, and even robotic “nurses”) or without the nurse being present through volunteers or delegation, thus increasing communitybased care. A model categorizing and guiding use of these nursing interventions is described herein.

  人口老龄化增长、住院时间缩短、家庭护理服务费用减少以及迫在眉睫的护理人员短缺将大幅增加社区医疗需求和护理挑战。通过创新干预提供独特和传统的护理方法可以解决这些需求。许多基于研究的护理干预可以远程实施（例如视频、远程医疗，甚至是机器人“护士”），或者在护士不在场的情况下通过志愿者或委派进行，从而增加社区护理。本文描述了一个对这些护理干预进行分类和指导使用的模型。
• 10.1016/j.bioorg.2024.107682
  作者：Naguib, Bassem H.、Elsebaie, Heba A.、Nafie, Mohamed S.、Mohamady, Samy、Albujuq, Nader R.、Samir Ayed, Aya、Nada, Dina、Khalil, Ahmed F.、Hefny, Salma M.、Tawfik, Haytham O.、Shaldam, Moataz A.

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107682

  日期：——

  STAT-3 are significant targets for cancer treatments. Here, we describe a class of very effective dual STAT-3 and c-MET inhibitors with coumarin-based thiazoles () as its scaffold. Spectroscopic evidence (NMR, HRMS, and HPLC) validated the structural discoveries of the new compounds. The cytotoxic activity of these compounds was also tested against a panel of cancer cells in accordance with US-NCI guidelines

  c-MET 和 STAT-3 是癌症治疗的重要靶点。在这里，我们描述了一类非常有效的 STAT-3 和 c-MET 双重抑制剂，以香豆素基噻唑 () 作为支架。光谱证据（NMR、HRMS 和 HPLC）验证了新化合物的结构发现。还根据 US-NCI 指南针对一组癌细胞测试了这些化合物的细胞毒活性。化合物在 10 µM 时被证明具有活性，因此自动安排以五个剂量进行测试。对于 SNB-75（CNS 癌细胞系），化合物显示出显着的抗癌活性，GI = 1.43 μM。对于分子靶标，与卡博替尼（IC50 = 15 nM c-MET）和 STAT-3-IN-3（IC50）相比，化合物对 STAT-3 和 c-MET 显示出有效的活性，IC 分别为 4.7 µM 和 12.67 = 2.1 µM STAT-3）。此外，化合物显着诱导 SNB-75 细胞凋亡，导致凋亡细胞死亡增加 3.04 倍（处理细胞总体凋亡率为
• Petrow et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1508,1511
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ban, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1044,1048
  作者：Ban

  DOI：——

  日期：——