N-ethyl-N-hydroxy-N'-phenyl-urea | 27430-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-hydroxy-N'-phenyl-urea
• 英文别名: N-Aethyl-N-hydroxy-N'-phenyl-harnstoff；N-Aethyl-N-anilinoformyl-hydroxylamin；1-ethyl-1-hydroxy-3-phenylurea
• CAS: 27430-64-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: IQMDJGZTJBEXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 N-ethyl-N-hydroxy-N'-phenyl-urea 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-Ethyl-4-phenyl-1,2,4-oxadiazolidin-3-on
  参考文献：
  名称：

  用于N-羟基脲与C 1结构单元的反应；2-烷基-4-芳基-1,2,4-恶二唑烷-3-酮的新方法†

  摘要：

  的2-烷基4-芳基-1,2,4-恶二唑-3-酮的合成2进行说明，生物效果的为类比的原因类似的结构兴趣其中。在这种情况下，研究了N-羟基脲1与各种C 1结构单元的反应，其中甲醛形成了二氧杂二氮杂环辛烷衍生物7。-简要讨论了物质2的除草活性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119810202
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 N-乙基羟胺 在 乙醚 作用下， 生成 N-ethyl-N-hydroxy-N'-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Kjellin, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIENOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20090098086A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to thienopyrimidine and pyrazolopyrimidine compounds of the Formulas (Ia) and (IIa), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  该发明涉及Formula (Ia)和Formula (IIa)的噻吡嘧啶和吡唑嘧啶化合物，或其药用可接受的盐，其中组成变量如本文所定义的那样，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• BECKER R.; ROHR W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 2, 191-197
  作者：BECKER R.、 ROHR W.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITION OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS WITH UREA DERIVATIVES
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0777471B1

  公开（公告）日：2002-11-27
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1750704A2

  公开（公告）日：2007-02-14
• US5612377A
  申请人：——

  公开号：US5612377A

  公开（公告）日：1997-03-18