ethyl 2-(4-(tert-butyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-(tert-butyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,2S)-2-(4-tert-butylphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: UCDAWOWWZUSWFQ-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(tert-butyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-2-(4-(tert-butyl)phenyl)-N'-(4-hydroxybenzylidene)cyclopropanecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型小分子抗病毒药对基孔肯雅病毒的设计，合成与评价

  摘要：

  基孔肯雅热病毒是一种重新出现的虫媒病毒，是通过蚊子传播给人类的，它引起与使关节衰弱相关的急性流感样疾病，这种疾病可能持续数月或成为慢性。近年来，这种病毒感染已以以前未知的毒力传播到世界各地。迄今为止，还没有针对这种重要病原体的特异性抗病毒治疗或疫苗。从先前在我们的计算机研究小组中确定的两种抗病毒命中的结构开始技术，这项工作描述了31种新型结构类似物的设计和制备，利用它们研究了两种命中物的不同药效学特征，并与抑制基孔肯雅病毒在细胞中的复制有关。阐明了原始支架的构效关系，并鉴定了EC 50值在低微摩尔范围内的不同新型抗病毒化合物。这项工作为进一步研究这些有前途的新颖结构作为抗基孔肯雅病毒的抗病毒剂提供了基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.002
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 4-叔丁基苯乙烯 反应 4.0h， 以45%的产率得到ethyl 2-(4-(tert-butyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型小分子抗病毒药对基孔肯雅病毒的设计，合成与评价

  摘要：

  基孔肯雅热病毒是一种重新出现的虫媒病毒，是通过蚊子传播给人类的，它引起与使关节衰弱相关的急性流感样疾病，这种疾病可能持续数月或成为慢性。近年来，这种病毒感染已以以前未知的毒力传播到世界各地。迄今为止，还没有针对这种重要病原体的特异性抗病毒治疗或疫苗。从先前在我们的计算机研究小组中确定的两种抗病毒命中的结构开始技术，这项工作描述了31种新型结构类似物的设计和制备，利用它们研究了两种命中物的不同药效学特征，并与抑制基孔肯雅病毒在细胞中的复制有关。阐明了原始支架的构效关系，并鉴定了EC 50值在低微摩尔范围内的不同新型抗病毒化合物。这项工作为进一步研究这些有前途的新颖结构作为抗基孔肯雅病毒的抗病毒剂提供了基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.01.002

文献信息

• Substituent effects on the13C NMR spectra of ethylcis- andtrans-2-(p-substituted-phenyl)-1-cyclopanecarboxylates
  作者：Yoshiaki Kusuyama、Kenjiro Tokami

  DOI：10.1002/mrc.1260300415

  日期：1992.4

  13C NMR spectra were measured for a series of ethyl cis- and trans-2-(p-substituted - phenyl) - 1 - cyclopropanecarboxylates. The effects of the para substituents and the geometry on the chemical shifts are discussed.

  对一系列的乙基顺式和反式-2-（对取代苯基）-1-环丙烷羧酸酯进行了13C NMR谱测定。讨论了苯环对位取代基和几何构型对化学位移的影响。
• Cyclopropanation of alkenes with metallocarbenes generated from monocarbonyl iodonium ylides
  作者：Tristan Chidley、Graham K. Murphy

  DOI：10.1039/c8ob02636j

  日期：——

  Reacting Wittig reagents and the hypervalent iodine reagent iodosotoluene, in the presence of 10 mol% Cu(tfacac)2 and 5 equiv. of alkene, results in a novel cyclopropanation reaction. The reagent combination is believed to generate a transient monocarbonyl iodonium ylide (MCIY) in situ, which can be intercepted by the copper catalyst to give a metallocarbene. Both ester and ketone derived phosphoranes

  在10摩尔％Cu（tfacac）2和5当量的存在下，使Wittig试剂和高价碘试剂碘代甲苯反应。烯的合成导致新的环丙烷化反应。据信，该试剂组合可在原位产生瞬态单羰基碘鎓内鎓盐（MCIY），可被铜催化剂拦截以生成金属卡宾。可以使用酯和酮衍生的膦烷，也可以使用苯乙烯基和非苯乙烯基的烯烃，后者可提供高达81％的收率的环丙烷。
• Iron/N-doped graphene nano-structured catalysts for general cyclopropanation of olefins
  作者：Abhijnan Sarkar、Dario Formenti、Francesco Ferretti、Carsten Kreyenschulte、Stephan Bartling、Kathrin Junge、Matthias Beller、Fabio Ragaini

  DOI：10.1039/d0sc01650k

  日期：——

  The first examples of heterogeneous Fe-catalysed cyclopropanation reactions are presented. Pyrolysis of in situ-generated iron/phenanthroline complexes in the presence of a carbonaceous material leads to specific supported nanosized iron particles, which are effective catalysts for carbene transfer reactions. Using olefins as substrates, cyclopropanes are obtained in high yields and moderate diastereoselectivities

  介绍了非均相 Fe 催化的环丙烷化反应的第一个例子。在含碳材料的存在下原位生成的铁/菲咯啉配合物的热解产生特定的负载纳米铁颗粒，这是卡宾转移反应的有效催化剂。使用烯烃作为底物，以高产率和中等非对映选择性获得环丙烷。所开发的协议是可扩展的，并且在温和条件下使用氧化再活化协议可以有效地恢复失活后回收催化剂的活性。
• Ruthenium–arene catalysts bearing N-heterocyclic carbene ligands for olefin cyclopropanation and metathesis
  作者：Michaël Méret、Anna M. Maj、Albert Demonceau、Lionel Delaude

  DOI：10.1007/s00706-015-1492-x

  日期：2015.7

  AbstractRuthenium–arene complexes bearing N-heterocyclic carbene (NHC) ligands with the generic formula [RuCl2(p-cymene)(NHC)] are efficient catalyst precursors for the cyclopropanation of activated olefins with ethyl diazoacetate, and the cis/trans diastereoselectivity of the reaction markedly depends on the steric bulk of the NHC. The procedure was successfully applied to styrene, α-methylstyrene

  摘要带有通式[RuCl 2（p- Cymene）（NHC）]的N-杂环碳烯（NHC）配体的钌-芳烃络合物是有效的催化剂前体，用于重氮乙酸乙酯活化的烯烃的环丙烷化反应以及顺式/反式非对映选择性反应明显取决于NHC的空间体积。该方法已成功应用于苯乙烯，α-甲基苯乙烯和在其芳环上带有吸电子或给电子取代基的各种其他苯乙烯衍生物。未活化的内部或末端烯烃的反应更加缓慢，降冰片烯作为底物的使用仅提供了烯烃的复分解反应。在三甲基甲硅烷基重氮甲烷存在下对该应变环烯烃的开环易位聚合的进一步研究导致了高分子量聚降冰片烯，其微观结构不受NHC辅助配体的选择影响。 图形概要
• A de novo peroxidase is also a promiscuous yet stereoselective carbene transferase
  作者：Richard Stenner、Jack W. Steventon、Annela Seddon、J. L. Ross Anderson

  DOI：10.1073/pnas.1915054117

  日期：2020.1.21

  activity extends to the efficient and stereoselective intermolecular transfer of carbenes to olefins, heterocycles, aldehydes, and amines. Not only is this a report of carbene transferase activity in a completely de novo protein, but also of enzyme-catalyzed ring expansion of aromatic heterocycles via carbene transfer by any enzyme.

  通过构建体内组装的、催化能力强的过氧化物酶 C45，我们最近证明了简单的、从头设计的血红素蛋白的催化潜力。在这里，我们展示了 C45 的酶活性延伸到卡宾到烯烃、杂环、醛和胺的高效和立体选择性分子间转移。这不仅是关于完全从头蛋白质中卡宾转移酶活性的报告，而且是通过任何酶的卡宾转移酶催化芳族杂环扩环的报告。