1-(4′-chlorophenylethyl)pyrrolidine-2,5-dione | 181827-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4′-chlorophenylethyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: N-[2-(p-chlorophenyl)ethyl]succinimide；1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 181827-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD19354911
• 分子量: 237.686
• InChiKey: OOXFUCRGPXGWOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4′-chlorophenylethyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-[2-(p-chlorophenyl)ethyl]-5-(1H-indol-3-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 1-alkyl-5-(indol-3-yl- and -2-yl)pyrrolidin-2-ones from available reagents

  摘要：

  The reaction under mild conditions of 1-alkyl-5-hydroxypyrrolidin-2-ones with different indoles having a free 3 position leads exclusively to 1-alkyl-5-(indol-3-yl)pyrrolidin-2-ones but if position 3 is occupied to 1-alkyl-5-(indol-2-yl)pyrrolidin-2-ones.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0655-x
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(p-chlorophenyl)ethyl]succinamic acid 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到1-(4′-chlorophenylethyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 1-alkyl-5-(indol-3-yl- and -2-yl)pyrrolidin-2-ones from available reagents

  摘要：

  The reaction under mild conditions of 1-alkyl-5-hydroxypyrrolidin-2-ones with different indoles having a free 3 position leads exclusively to 1-alkyl-5-(indol-3-yl)pyrrolidin-2-ones but if position 3 is occupied to 1-alkyl-5-(indol-2-yl)pyrrolidin-2-ones.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0655-x

文献信息

• One-Pot Transformation of Aliphatic Carboxylic Acids into<i>N</i>-Alkylsuccin­imides with NIS and NCS/NaI
  作者：Yuhta Nakai、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1002/ejoc.201501315

  日期：2016.2

  Primary aliphatic carboxylic acids were treated with N-iodosuccinimide (NIS) in 1,2-dichloroethane to form the corresponding alkyl iodides under warming conditions. Based on these results, those aliphatic carboxylic acids were treated with NIS, followed by the reaction with K2CO3 to give the corresponding N-alkylsuccinimides in good yields in one pot. Moreover, those aliphatic carboxylic acids were treated

  在加热条件下，用 N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 在 1,2-二氯乙烷中处理初级脂肪族羧酸以形成相应的烷基碘。基于这些结果，这些脂肪族羧酸用 NIS 处理，然后与 K2CO3 反应，在一锅中以良好的收率得到相应的 N-烷基琥珀酰亚胺。此外，这些脂肪族羧酸用 N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 和 NaI 处理，然后与 K2CO3 反应以在一锅中以良好到中等的收率提供相应的 N-烷基琥珀酰亚胺。通过使用本方法，用 NIS、K2CO3 和肼连续处理伯脂肪族羧酸 (10 mmol)，然后以良好的收率提供相应的脱羧伯胺。
• MACROMONOMERS HAVING REACTIVE END GROUPS
  申请人：MAXDEM INCORPORATED

  公开号：EP0599886A1

  公开（公告）日：1994-06-08
• EP0599886A4
  申请人：——

  公开号：EP0599886A4

  公开（公告）日：1996-07-24
• US5670564A
  申请人：——

  公开号：US5670564A

  公开（公告）日：1997-09-23
• US5827927A
  申请人：——

  公开号：US5827927A

  公开（公告）日：1998-10-27