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3-ethyl-2,4,6-trimethylpyridine | 65061-79-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-ethyl-2,4,6-trimethylpyridine
英文别名
3-Ethyl-2,4,6-trimethylpyridin;2,4,6-Trimethyl-3-ethylpyridine
3-ethyl-2,4,6-trimethylpyridine化学式
CAS
65061-79-2
化学式
C10H15N
mdl
——
分子量
149.236
InChiKey
WVTVLTFGZDJQNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 保留指数:
    1228

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8f738659e3fb3f45d5efc2ef71a2086c
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文献信息

  • An Improved Liquid-Phase Synthesis of Simple Alkylpyridines
    作者:J. Ian Grayson、Rolf Dinkel
    DOI:10.1002/hlca.19840670811
    日期:1984.12.19
    The synthesis of pyridines from mixtures of aldehydes or ketones NH3 in the liquid phase has been reinvestigated, using continuous dosage of the carbonyl components to the reaction mixture. The main product from the reaction of acetaldehyde and formaldehyde is 3-methylpyridine (6), which is also the main product from the reaction of acrolein or a mixture of crotonaldehyde and formaldehyde under the
    由醛或酮NH 3在液相中的混合物合成吡啶已进行了重新研究,使用了连续剂量的羰基组分至反应混合物中。乙醛和甲醛反应的主要产物是3-甲基吡啶(6),它也是丙烯醛或巴豆醛和甲醛的混合物在相同条件下反应的主要产物。其他醛与甲醛的反应得到3,5-二dialklypyridines,例如10,16。丙酮与甲醛或乙醛反应生成多取代的烷基吡啶。提出了一种机械途径,其解释了所观察到的产物的形成。
  • Process for preparing pyrylium salts
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)
    公开号:EP0096641A2
    公开(公告)日:1983-12-21
    A process for selectively preparing isomers of polysubstituted pyrylium salts from isoolefins or isoolefin precursors comprises diacylating the isoolefin or isoolefin precursor with a carboxylic acid anhydride in the presence of an acid having a Hammett acidity function, when pure, between -10 and -5. This method is selective to obtain the most substituted isomer of pyrylium salt that can be obtained from the isoolefin or isoolefin precursor.
    一种从异烯烃或异烯烃前体中选择性制备多取代芘盐异构体的工艺,包括在纯度为-10 和-5 之间的哈密特酸度函数的酸存在下,用羧酸酐对异烯烃或异烯烃前体进行二酰化。
  • Substituted amino acids as integrin inhibitors
    申请人:Pliant Therapeutics, Inc.
    公开号:US11180494B2
    公开(公告)日:2021-11-23
    The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).
    本发明涉及式 (I) 化合物: 或其盐,其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式(I)化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂,可用于治疗纤维化,如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、特发性肺纤维化(IPF)和非特异性间质性肺炎(NSIP)。
  • Rajoharison, H. Gerard; Roussel, Christian; Metzger, Jacques, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 7, p. 2157 - 2173
    作者:Rajoharison, H. Gerard、Roussel, Christian、Metzger, Jacques
    DOI:——
    日期:——
  • Roussel, Christian; Rajoharison, Harivelo G.; Metzger, Jacques, Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 4-7, p. 613 - 618
    作者:Roussel, Christian、Rajoharison, Harivelo G.、Metzger, Jacques
    DOI:——
    日期:——
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