8H-indeno[1,2-d]thiazole | 247-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 8H-indeno[1,2-d]thiazole
• 英文别名: 8H-Indeno[1,2-d]thiazol；Indeno<2,1-d>thiazol；8h-Indeno[1,2-d]thiazole；4H-indeno[1,2-d][1,3]thiazole
• CAS: 247-23-4
• 化学式: C₁₀H₇NS
• 分子量: 173.238
• InChiKey: WSWWYTGGNKIPSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-184 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  66.5-67 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8H-indeno[1,2-d]thiazole 、 苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 8-benzylidene-8H-indeno[1,2-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  425.有机叠氮化物的反应。第九部分 导致2-苯基-（？Iso）喹诺酮和-（？Iso）喹啉基-（4'，3'-4,5）噻唑和（？Iso）喹诺酮（3'，4'-2，3）的环扩展）噻吩。芴酮的重排尝试

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600002098
• 作为产物：
  描述：

  硫代甲酰胺 、 2-溴-1-茚满酮 生成 8H-indeno[1,2-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  558.芴的杂环类似物：2-溴代茚满-1-一的茚并（1'：2'–4：5）-噻唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002740

文献信息

• New Piperazine Compound and Use Thereof as a HCV Polymerase Inhibitor
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20080081818A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，并且可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF STEROID HORMONE NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：Michellys Pierre-Yves

  公开号：US20090054417A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activation of steroid hormone nuclear receptors.

  这项发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与类固醇激素核受体激活相关的疾病或疾病的方法。
• NEW PIPERAZINE COMPOUND AND USE THEREOF AS A HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Abe Hiroyuki

  公开号：US20120107273A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由下式[I]表示的化合物，其中每个符号如规范所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物，以及含有该化合物的抗HCV剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性表现出抗HCV活性，可作为预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• DRUG COMPOSITIONS EXHIBITING THROMBOPOIETIN AGONISM
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1207155A1

  公开（公告）日：2002-05-22

  Pharmaceutical compositions containing as an active ingredient compounds of the general formula (I), prodrugs of the same, pharmaceutically acceptable salts of both, or solvates of them and exhibiting thrombopoietin receptor agonism: wherein X1 is optionally substituted heteroaryl or the like; Y1 is -NRACO-(CH2)0-2- or the like (wherein RA is a hydrogen or the like); Z1 is optionally substituted arylene or the like; and A1 is a ring represeted by general formula (II) or (III):

  含有通式(I)化合物、通式(I)化合物的原药、两者的药学上可接受的盐或它们的溶 液作为活性成分并具有血小板生成素受体激动作用的药物组合物： 其中 X1 是任选取代的杂芳基或类似物；Y1 是-NRACO-(CH2)0-2-或类似物（其中 RA 是氢或类似物）；Z1 是任选取代的芳烯或类似物；A1 是通式(II)或(III)表示的环：
• NOVEL PIPERAZINE COMPOUND, AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2009004A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof and an anti-HCV agent and an HCV polymerase inhibitor containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及下式[I]所代表的化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶液，以及含有该化合物的抗HCV药剂和HCV聚合酶抑制剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗 HCV 活性，可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。