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allyl 3-amino-2,4,6-trimethylbenzoate | 937384-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 3-amino-2,4,6-trimethylbenzoate
英文别名
Prop-2-enyl 3-amino-2,4,6-trimethylbenzoate
allyl 3-amino-2,4,6-trimethylbenzoate化学式
CAS
937384-27-5
化学式
C13H17NO2
mdl
——
分子量
219.283
InChiKey
HVZAGYXMFSANGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲基苯甲酸3-溴丙烯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以82%的产率得到allyl 3-amino-2,4,6-trimethylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    N-heteroaryl aryl-substituted thienyl-furyl-and pyrrolyl-sulfonamides and derviatives thereof that modulate the activity of endothelin
    摘要:
    噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺,以及它们的药物可接受盐的配方,以及调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是,提供N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺,它们的配方以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予有效量的一个或多个这些磺酰胺或抑制内皮素活性的前药来治疗内皮素介导的疾病的方法。
    公开号:
    US06420567B1
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文献信息

  • [EN] SULFONAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN<br/>[FR] SULFONAMIDES ET DERIVES DE CEUX-CI, MODULANT L'ACTIVITE DE L'ENDOTHELINE
    申请人:TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION
    公开号:WO1998013366A1
    公开(公告)日:1998-04-02
    (EN) Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides, formulations of pharmaceutically acceptable salts thereof and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, formulations thereof and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit the activity of the endothelin are also provided.(FR) L'invention concerne des thiényl-, furyl- et pyrrolyl-sulfonamides, des formulations de sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci et des procédés de modulation ou de modification de peptides de la famille de l'endothéline. Elle porte notamment sur des N-(isoxazolyl)thiénylsulfonamides, des N-(isoxazolyl)furylsulfonamides et des N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, des formulations de ceux-ci et des procédés dans lesquels ces sulfonamides sont utilisés pour l'inhibition de la liaison d'un peptide d'endothéline à un récepteur de l'endothéline par la mise en contact du récepteur avec le sulfonamide. Elle se rapporte encore à des procédés de traitement de troubles dont l'endothéline est à l'origine, qui consistent à administrer des doses efficaces d'un ou plusieurs de ces sulfonamides ou promédicaments de ces derniers, qui inhibent l'activité de l'endothéline.
    提供了Thienyl,furyl和pyrrolyl-sulfonamides,这些药物的制剂和改变内皮素家族肽的活性或调节其活性的方法。特别地,提供了N-(异唑啉基)thienylsulfonamides,N-(异唑啉基)furylsulfonamides和N-(异唑啉基)pyrrolylsulfonamides,这些药物的制剂和使用这些磺酰胺类药物通过与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予这些磺酰胺类药物或其前药有效剂量来治疗内皮素介导的疾病的方法,这些药物能够抑制内皮素的活性。这些药物的药物制剂是药学上可接受的。
  • Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
    申请人:——
    公开号:US20030208084A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides, formulations of pharmaceutically-acceptable salts thereof and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, formulations thereof and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit the activity of endothelin are also provided.
    本文提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺、其药学上可接受的盐的配方以及调节或改变内皮素家族肽活性的方法。特别地,提供了N-(异恶唑基)噻吩基磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃基磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯基磺酰胺及其配方,以及使用这些磺酰胺通过与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合的方法。还提供了通过给予这些磺酰胺或其前药的有效剂量来治疗内皮素介导的疾病的方法,这些磺酰胺或其前药抑制内皮素的活性。
  • SULFONAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN
    申请人:ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0946552B1
    公开(公告)日:2004-07-07
  • US6420567B1
    申请人:——
    公开号:US6420567B1
    公开(公告)日:2002-07-16
  • US6632829B2
    申请人:——
    公开号:US6632829B2
    公开(公告)日:2003-10-14
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