5-Bromo-1-(1-methylethyl)-2-[2-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-1H-naphth[1,2-d]imidazole | 80436-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-Bromo-1-(1-methylethyl)-2-[2-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-1H-naphth[1,2-d]imidazole
• 英文别名: 5-Bromo-2-[2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-1-propan-2-ylbenzo[e]benzimidazole
• CAS: 80436-23-3
• 化学式: C₂₇H₃₁BrN₄O
• 分子量: 507.473
• InChiKey: IXYZDUXQUYGPNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-1-(1-methylethyl)-2-[2-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-1H-naphth[1,2-d]imidazole 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 2-[2-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-1-(1-methylethyl)-1H-naphth[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypertensives: 1-alkyl-2-arylpiperazinoethyl-1H-naphth[1,2-d]imidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90053-5
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸酐 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 5-Bromo-1-(1-methylethyl)-2-[2-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-1H-naphth[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-hypertensives: 1-alkyl-2-arylpiperazinoethyl-1H-naphth[1,2-d]imidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90053-5

文献信息

• SALE, AMEDEO OMODEI;TOIA, EMILIO
  作者：SALE, AMEDEO OMODEI、TOIA, EMILIO

  DOI：——

  日期：——
• TOJA E.; FRANCESCO G. DI; BARONE D.; BALDOLI E.; CORSICO N.; TARZIA G., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 3, 221-228
  作者：TOJA E.、 FRANCESCO G. DI、 BARONE D.、 BALDOLI E.、 CORSICO N.、 TARZIA G.

  DOI：——

  日期：——
• New naphthimidazole and naphthoxazole derivatives, their preparation, and their use in pharmaceuticals
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.P.A.

  公开号：EP0034249B1

  公开（公告）日：1984-10-24
• US4360674A
  申请人：——

  公开号：US4360674A

  公开（公告）日：1982-11-23
• US4461894A
  申请人：——

  公开号：US4461894A

  公开（公告）日：1984-07-24