2,4-dimethyl-6-pentyl-pyridine | 33354-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-pentyl-pyridine
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-6-pentyl-pyridin；2,4-dimethyl-6-pentylpyridine
• CAS: 33354-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: SXQXJYGWTVANJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-6-pentyl-pyridine 、 3-methyl-3-phenylcyclopropene 在 (C5H5)Y(CH2C6H4NMe2-o)2 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-丙烯氮杂芳烃在环丙烯中的不对称钇催化的C（sp3）-H加成反应

  摘要：

  C = C键上的对映选择性CH代表手性碳-碳骨架的构建中最有效的原子路线，这是有机合成的主要研究课题。我们在此报告了2-甲基氮杂芳烃（例如2-甲基吡啶）的对映选择性钇催化的C（sp 3）-H键加成到各种取代的环丙烯和降冰片烯上。此过程有效地提供了高收率和高对映选择性（高达ee高达97％）的手性吡啶基甲基官能化的环丙烷和降冰片烷衍生物新家族。

  DOI：

  10.1002/anie.201705431
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,4-dimethyl-6-pentyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-丙烯氮杂芳烃在环丙烯中的不对称钇催化的C（sp3）-H加成反应

  摘要：

  C = C键上的对映选择性CH代表手性碳-碳骨架的构建中最有效的原子路线，这是有机合成的主要研究课题。我们在此报告了2-甲基氮杂芳烃（例如2-甲基吡啶）的对映选择性钇催化的C（sp 3）-H键加成到各种取代的环丙烯和降冰片烯上。此过程有效地提供了高收率和高对映选择性（高达ee高达97％）的手性吡啶基甲基官能化的环丙烷和降冰片烷衍生物新家族。

  DOI：

  10.1002/anie.201705431